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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-08-28
《醫(yī)療器械質量管理規(guī)范》第二十九規(guī)定：“在進行設計和開發(fā)策劃時，應當確定設計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明確職責和分工。”
那么企業(yè)在進行設計轉換活動時，是否有明確的生產(chǎn)數(shù)量要求呢，如需生產(chǎn)三臺或三批產(chǎn)品？
根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復，生產(chǎn)數(shù)量沒有硬性規(guī)定，企業(yè)應根據(jù)自身設計開發(fā)驗證、確認以及轉換的要求和實際需求，明確生產(chǎn)的批次量或數(shù)量。
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