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醫(yī)療器械產(chǎn)品顏色發(fā)生變化,需要辦理變更注冊(cè)嗎?

變更注冊(cè) 行業(yè)干貨

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第七十九條,“已注冊(cè)的第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù);發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)在變化之日起30日內(nèi)向原注冊(cè)部門(mén)備案。


注冊(cè)證載明的產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等,屬于前款規(guī)定的需要辦理變更注冊(cè)的事項(xiàng)。注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所等,屬于前款規(guī)定的需要備案的事項(xiàng)。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在辦理相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。


那么,假如注冊(cè)證及其附件中未載明產(chǎn)品顏色,則無(wú)需辦理變更注冊(cè),企業(yè)應(yīng)按照其自身質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作;假如注冊(cè)證及其附件中載明了產(chǎn)品顏色,則需要辦理變更注冊(cè)。







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