文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2025-08-04
自今年6月以來(lái),北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查中心持續(xù)推出了《北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查新300問(wèn)》(下冊(cè)),此前我們已轉(zhuǎn)載了有源產(chǎn)品、質(zhì)量管理體系、創(chuàng)新醫(yī)療器械的相關(guān)內(nèi)容,本期文章我們繼續(xù)轉(zhuǎn)載有關(guān)“分類界定”的6個(gè)咨詢問(wèn)答,大家別忘收藏備用哦以后若遇到類似問(wèn)題,只需查一下就能找到答案了~
Q:請(qǐng)問(wèn)什么產(chǎn)品屬于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械?
A:新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械,是指與《分類目錄》中產(chǎn)品(根據(jù)產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進(jìn)行綜合判定)和已上市產(chǎn)品相比,產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等均為全新且尚未在我國(guó)上市的醫(yī)療器械。
Q:請(qǐng)問(wèn)如何申請(qǐng)藥械組合產(chǎn)品的屬性界定,是否與醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)流程?
A:藥械組合產(chǎn)品的屬性界定與醫(yī)療器械分類界定流程不同。
詳情請(qǐng)參考《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告(2021年第52號(hào))》。申請(qǐng)藥械組合產(chǎn)品屬性界定的申請(qǐng)人通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)網(wǎng)站(網(wǎng)址:https://www.nifdc.org.cn)進(jìn)入“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與分類管理”二級(jí)網(wǎng)站,點(diǎn)擊進(jìn)入 “藥械組合產(chǎn)品屬性界定信息系統(tǒng)”,并按要求上傳相關(guān)申請(qǐng)材料。
Q:申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定時(shí),上傳的產(chǎn)品照片或結(jié)構(gòu)圖常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?
A:(1)照片單一,未能全面展示產(chǎn)品外觀;
(2)軟件界面未提供界面截圖;
(3)產(chǎn)品照片應(yīng)當(dāng)為實(shí)物照片,包括產(chǎn)品在使用過(guò)程中的照片、拆除所有內(nèi)外包裝后的樣品實(shí)物照片以及內(nèi)外包裝實(shí)樣照片等。多個(gè)型號(hào)規(guī)格的,可提供典型產(chǎn)品的照片。提供產(chǎn)品使用步驟的照片或視頻。
Q:“授權(quán)委托書(shū)”和“自我保證聲明”是否有模板?申請(qǐng)分類界定的紙質(zhì)材料遞交有何注意事項(xiàng)?
A:模板可以在市局官網(wǎng)下載 ,具體網(wǎng)址為:http://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zwhd/bgxz/ylqx/index.html。紙質(zhì)版材料已無(wú)需提交,只需在分類界定信息系統(tǒng)上申請(qǐng)并上傳相關(guān)材料即可。
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