文章出處:企業(yè)原創(chuàng) 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2025-07-15
《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第三十二條指出,“申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。”
在此基礎(chǔ)上,國(guó)家藥監(jiān)局于2021年10月發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),以規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作。而就在今年6月底,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)》,擬進(jìn)一步明確注冊(cè)自檢的相關(guān)要求。
雖然《規(guī)定》已從自檢能力、自檢報(bào)告等方面提出明確要求,但企業(yè)在實(shí)際操作中仍面臨諸多困惑:
如何準(zhǔn)確評(píng)估自身是否具備自檢能力?
企業(yè)自檢實(shí)驗(yàn)室有哪些具體要求?
自檢報(bào)告編制需要注意哪些關(guān)鍵點(diǎn)?
如何應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門的現(xiàn)場(chǎng)核查?
……
7月17日下午3點(diǎn),金飛鷹高級(jí)項(xiàng)目咨詢師,專注醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域超20年,尤其擅長(zhǎng)注冊(cè)自檢全流程輔導(dǎo)的袁老師給大家?guī)?lái)《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢要求及避坑指南》,在一一梳理注冊(cè)自檢各方面要求的同時(shí),還會(huì)結(jié)合過(guò)往的實(shí)際輔導(dǎo)案例給大家總結(jié)避坑指南及現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)對(duì)策略,感興趣的朋友記得提前預(yù)約!
金飛鷹直播培訓(xùn)簡(jiǎn)介
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