注意丨醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的常見發(fā)補(bǔ)問題

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽發(fā)補(bǔ)問題

醫(yī)療器械注冊說明書和標(biāo)簽是反映醫(yī)療器械安全有效和主要技術(shù)特征等基本信息的載體。說明書和標(biāo)簽的不規(guī)范標(biāo)注，會給醫(yī)療器械使用者帶來較多的風(fēng)險，影響他們的用械安全；同時，器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位也會因說明書和標(biāo)簽不規(guī)范受到處罰。

以下是醫(yī)療器械注冊說明書和標(biāo)簽的常見問題：

說明書容易出現(xiàn)的問題或容易發(fā)補(bǔ)的問題

說明書最容易出現(xiàn)的問題或容易發(fā)補(bǔ)的問題通常是因為常規(guī)內(nèi)容不全，較為常遺漏的常規(guī)內(nèi)容如下：

1、產(chǎn)品型號、規(guī)格；

2、注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

3、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

4、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

5、產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

6、產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍；

7、禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容；

8、安裝和使用說明或者圖示，由消費(fèi)者個人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明；

9、產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運(yùn)輸條件、方法；

10、生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

11、配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；

12、醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；

13、說明書的編制或者修訂日期；

14、其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。

說明書中關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的

一般如果按照命名規(guī)則，不能準(zhǔn)確表達(dá)產(chǎn)品宣傳的直觀效果，產(chǎn)品名稱是否可以由企業(yè)自定？

從法規(guī)要求而言，并非企業(yè)不能自定名稱，但得符合命名的規(guī)則，而經(jīng)注冊的產(chǎn)品名稱不得自行更改注冊相關(guān)的資料，例如，注冊的說明書中的名稱，與正式印刷和銷售隨機(jī)附產(chǎn)品的說明書名稱須一致。如若非要涉及商品名，則在注冊時可列明商品名稱。

《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》中指出，醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則第六條的規(guī)定外，不得含有下列內(nèi)容：

1、型號、規(guī)格；

2、圖形、符號等標(biāo)志；

3、人名、企業(yè)名稱、注冊商標(biāo)或者其他類似名稱；

4、“最佳”、“唯一”、“精確”、“速效”等絕對化、排他性的詞語，或者表示產(chǎn)品功效的斷言或保證；

5、說明有效率、治愈率的用語；

6、未經(jīng)科學(xué)證明或者臨床評價證明，或虛無、假設(shè)的概念性名稱；

7、明示或暗示包治百病，夸大適用范圍，或其他具有誤導(dǎo)性、欺騙性的內(nèi)容；

8、“美容”、“保健”等宣傳性詞語；

9、醫(yī)療器械通用名稱不得作為商標(biāo)注冊；

10、有關(guān)法律、法規(guī)禁止的其他內(nèi)容。

醫(yī)療器械說明書中的警示以及提示性內(nèi)容

在產(chǎn)品使用中涉及的各注意事項、警示及提示，通過對產(chǎn)品的風(fēng)險分析可得出，進(jìn)行制定出相適宜的說明書涉及安全使用的內(nèi)容。

依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）第十一條，醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容主要包括：

1、產(chǎn)品使用的對象（例如：家用還是醫(yī)用、是否具有某些特殊培訓(xùn)的醫(yī)生使用等）;

2、潛在的安全危害及使用限制（例如：遠(yuǎn)離某些有害有毒氣體的場所等，禁止某些使用條件）；

3、產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時，對操作者、使用者的保護(hù)措施以及應(yīng)當(dāng)采取的應(yīng)急和糾正措施（例如：漏電的保護(hù)、有害液體外濺的保護(hù)、輻射保護(hù)等措施）；

4、必要的監(jiān)測、評估、控制手段（例如：產(chǎn)品的失效判定手段和解決方法）；

5、一次性使用產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“一次性使用”字樣或者符號，已滅菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法，使用前需要消毒或者滅菌的應(yīng)當(dāng)說明消毒或者滅菌的方法（例如：EO環(huán)氧乙烷滅菌、甲醛、茂二醛、鄰苯二甲、過氧乙酸、臭氧消毒）；

6、產(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時，應(yīng)當(dāng)注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項；

7、在使用過程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害（例如：電磁干擾等各種可能影響的環(huán)境干擾和危害）；

8、產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料；

9、醫(yī)療器械廢棄處理時應(yīng)當(dāng)注意的事項，產(chǎn)品使用后需要處理的，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的處理方法；

10、根據(jù)產(chǎn)品特性，應(yīng)當(dāng)提示操作者、使用者注意的其他事項。