如題，企業(yè)如果先對產(chǎn)品進行滅菌送檢，再進行滅菌驗證（保證送檢產(chǎn)品滅菌的參數(shù)和滅菌驗證的參數(shù)一樣），這樣是否可行？

根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》“4.5.5（設(shè)計轉(zhuǎn)換） 申請人應(yīng)當保留產(chǎn)品設(shè)計轉(zhuǎn)換活動的所有記錄，以表明設(shè)計和開發(fā)輸出成為最終產(chǎn)品規(guī)范前已得到充分驗證且適用于常規(guī)生產(chǎn)，并確保生產(chǎn)工藝在使用確定的原材料和設(shè)備條件下，持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出符合預期用途和產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品。如：無菌提供產(chǎn)品的滅菌工藝及相關(guān)設(shè)備設(shè)施驗證與確認、有源醫(yī)療器械基本安全和基本性能的實現(xiàn)確認評估、體外診斷試劑生產(chǎn)過程、工藝參數(shù)以及批量放大驗證等。”企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)的要求，對滅菌工藝進行驗證確認，保證設(shè)計和開發(fā)輸出成為最終產(chǎn)品規(guī)范前已得到充分驗證且適用于常規(guī)生產(chǎn)。應(yīng)先進行滅菌工藝驗證。送檢驗的產(chǎn)品應(yīng)為按照確認好的滅菌過程進行滅菌并經(jīng)企業(yè)檢驗合格的產(chǎn)品。