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醫(yī)療器械樣品送檢有疑問?官方指南為你解答關(guān)鍵細節(jié)!

樣品檢測是醫(yī)療器械注冊過程中不可或缺的一個重要步驟,任何產(chǎn)品注冊前都必須經(jīng)歷這一步。本期文章我們轉(zhuǎn)載了天津市藥監(jiān)局發(fā)布的醫(yī)療器械檢驗樣品送檢要求,以供企業(yè)參考。


#01
文件要求


01/ 有源產(chǎn)品


需攜帶《檢驗委托合同》、技術(shù)要求、說明書、《真實性聲明》(以上資料安規(guī)、EMC各一份)、樣品(可后補),EMC受理另需攜帶《電磁兼容樣品信息表》,下場檢測需準備《現(xiàn)場檢驗審批表》。


溫馨提示:送檢新版GB 9706系列標準檢測,除準備以上送檢資料,另需以下內(nèi)容:


1)送檢信息表,若同時委托安規(guī)和電磁兼容的檢測,則送檢信息表可以提供一份放入電磁兼容委托合同中


2)風險管理文檔和資料


3)GB 9706.1-2020風險管理文檔自查表


4)關(guān)鍵元器件清單及證書等文件


02/ 無源及體外診斷試劑產(chǎn)品


需攜帶《檢驗委托合同》、樣品、技術(shù)要求、說明書、《真實性聲明》。生物學另需《生物學委托協(xié)議》《真實性聲明》。


檢驗委托合同不可手寫不可更改。受理時需發(fā)送技術(shù)要求、說明書及產(chǎn)品照片電子版至相關(guān)郵箱,并標注企業(yè)名稱+產(chǎn)品名稱。


以上所有文件需加蓋企業(yè)公章,資料齊全無任何問題情況下可郵寄辦理,以上所涉及文件資料均可在微信公眾號(天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心)或市器械檢驗中心網(wǎng)站下載。


#02
樣品要求


送檢樣品外包裝完好,樣品及配置附件齊全必須有中文標簽,標簽上至少標示以下幾個方面的內(nèi)容:產(chǎn)品名稱(與技術(shù)要求名稱一致)、規(guī)格型號(與技術(shù)要求中的分類保持一致)、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、消毒/滅菌級別及方式(若適用)、生產(chǎn)企業(yè)名稱。信息須與樣品實物內(nèi)容保持一致。


1. 無源樣品:數(shù)量一般依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求中試驗方法來確定檢驗量,原則上要求送檢樣品的數(shù)量至少為檢驗量的1.5-2倍,貴重品種可適當酌減。對于需做無菌或微生物指標的產(chǎn)品,還需注意滿足檢驗數(shù)量(指一次試驗所用樣品最小獨立包裝的數(shù)量)的要求。例如:5個/包的敷貼類產(chǎn)品,既要滿足一次試驗的檢驗量,也要滿足無菌試驗需要3個獨立包裝的樣品。體外診斷試劑產(chǎn)品量二類需要一主批次全檢量,三類需三批次全檢量,具體產(chǎn)品數(shù)量需根據(jù)產(chǎn)品特性和參考盤再議。


2. 有源樣品:網(wǎng)電源或內(nèi)部電源設(shè)備一般準備一臺,EMC結(jié)束后轉(zhuǎn)至安規(guī)檢測,避免樣機發(fā)生整改后電磁兼容和安規(guī)報告不能關(guān)聯(lián),影響企業(yè)注冊進度。附件類產(chǎn)品(手術(shù)電極、一次性使用電凝切割器等)送檢,可提供多臺套,需分別提供配合測試的主機同時送檢,同時下達檢驗任務,縮短檢驗周期。需開箱或安裝調(diào)試的樣機,請在產(chǎn)品開檢前3個工作日內(nèi)派人來中心開箱或安裝調(diào)試。大型設(shè)備需木箱包裝運輸?shù)模埳暾埻藰?個工作日之內(nèi)派人來中心辦理裝箱退樣。






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