文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2025-02-15
無源醫(yī)療器械產(chǎn)品的一大特點(diǎn)是,原材料是其功能載體和安全保障,因此企業(yè)必須要做好原材料采購管理。那么同一無源產(chǎn)品是否可以有兩家原材料供應(yīng)商呢?
根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復(fù),申報(bào)資料中需要對(duì)產(chǎn)品原材料供應(yīng)商予以明確,如果同一種原材料有兩家原材料供應(yīng)商,申請(qǐng)人需對(duì)兩家供應(yīng)商所提供的原材料分別進(jìn)行采購控制(涉及的申報(bào)資料包括原材料供應(yīng)商與產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量協(xié)議、原材料質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、原材料檢測報(bào)告、原材料供應(yīng)商資質(zhì)證明等),對(duì)不同來源原材料制成的產(chǎn)品分別進(jìn)行性能驗(yàn)證/確認(rèn)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(包括生物相容性評(píng)價(jià)),以確保兩種來源原材料制成的產(chǎn)品性能一致,且均符合安全有效性要求。必要時(shí),產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)還需要對(duì)原材料供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審核。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
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