国产精品高端外围|欧美超碰92|国产精品亚洲3A国产av丝袜网址|久草视频免费更新|午夜精品免费观看|被黑人操逼好舒服|91 国产丝袜在线放竹菊网|久久资源一区二区|国产狼友在线观看|69无码视频无码

歡迎來(lái)到金飛鷹集團(tuán)官網(wǎng)!

專注國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)

注冊(cè)認(rèn)證 · 許可備案 · 體系輔導(dǎo) · 企業(yè)培訓(xùn)

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295、15718027946

湖南:0731-22881823、15013751550

行業(yè)干貨

您的位置:首頁(yè)新聞資訊行業(yè)干貨

返回列表 返回
列表

??收藏!醫(yī)療器械國(guó)外注冊(cè)法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)檢索常用網(wǎng)址匯總

醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證 醫(yī)療器械國(guó)外注冊(cè)

近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的迅速發(fā)展,越來(lái)越多的醫(yī)械企業(yè)紛紛加碼國(guó)際化布局,以開辟第二增長(zhǎng)曲線。


有海外布局意向的醫(yī)療器械企業(yè)想必都知道,要將自家產(chǎn)品成功銷售至海外,首要前提就是滿足當(dāng)?shù)氐谋O(jiān)管要求,那么企業(yè)就必須對(duì)相應(yīng)法規(guī)有一定了解。2025新年伊始,也許您的企業(yè)也有海外布局規(guī)劃,那么本期文章我們將醫(yī)療器械海外注冊(cè)比較常用的法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)檢索網(wǎng)址匯總到一起(點(diǎn)擊鏈接即可跳轉(zhuǎn)),方便大家查詢學(xué)習(xí),有需要的朋友記得收藏好嘍!


01
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)





? ISO  標(biāo)準(zhǔn):

https://www.iso.org/home.html


? ISO update:

https://www.iso.org/iso-update.html


? IEC 標(biāo)準(zhǔn):

https://webstore.iec.ch/home


? ASTM 標(biāo)準(zhǔn):

https://www.astm.org/Standard/index.html


? EN 標(biāo)準(zhǔn):

https://www.cencenelec.eu/


02
歐盟





? 歐盟官方公告-OJ(Access  to the Official Journal):

https://eur-lex.europa.eu/homepage.html


? Medical Devices - Sector - Latest updates(醫(yī)療器械相關(guān)資訊的更新):

https://ec.europa.eu/health/medical-devices-sector/latest-updates_en


? Public Health-Latest updates(公共健康模塊的資訊更新):

https://ec.europa.eu/health/latest-updates_en


? EUDAMED的概覽EUDAMED模塊公布的時(shí)間表):

https://health.ec.europa.eu/medical-devices-eudamed/overview_en


? 通用規(guī)范、指南的征求意見稿(征求意見):

https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives_en


? European Commission資訊更新(通告、公告更新):

https://ec.europa.eu/growth/news_en


? Harmonised Standards(MDR下的協(xié)調(diào)性標(biāo)準(zhǔn)):

https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/medical-devices_en


? MDCG 指南(MDCG  所有模塊下醫(yī)療器械的相關(guān)指南文件):

https://ec.europa.eu/health/md_sector/new_regulations/guidance_en


? EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)(歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)):

https://ec.europa.eu/health/md_eudamed/actors_registration_en


? Team NB(公告機(jī)構(gòu)組織發(fā)布的信息,會(huì)轉(zhuǎn)載OJ、MDCG的資訊發(fā)布):

https://www.team-nb.org/


? CAMD(各主管當(dāng)局的小組發(fā)布文章,如IVDR過(guò)渡期解答):

https://www.camd-europe.eu/news/


? Bfarm(德國(guó)主管當(dāng)局信息更新):

https://www.bfarm.de/EN/News/News-from-the-divisions/Medical-devices-news/_node.html


? MEDDEV指南(MEDDEV更新的醫(yī)療器械指南文件):

https://health.ec.europa.eu/medical-devices-sector/directives_en


03
美國(guó)








? FDA近期發(fā)布的指南文件

https://www.fda.gov/medical-devices/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products/recent-final-medical-device-guidance-documents


? FDA歷史發(fā)布的指南文件

https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products


? 21 CFR Part 800-898 Medical Devices(關(guān)注FDA醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=3ee286332416f26a91d9e6d786a604ab&mc=true&tpl=/ecfrbrowse/Title21/21tab_02.tpl


? 510(k)號(hào)查詢:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm


? 企業(yè)登記&產(chǎn)品列名查詢:


https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm


04
加拿大





? 加拿大MDR(關(guān)注加拿大MDR醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/


? 加拿大醫(yī)療器械最新消息動(dòng)態(tài):


https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/what-new.html


05
澳大利亞






? 澳大利亞政府法規(guī):

https://www.legislation.gov.au/Search/Therapeutic%20Goods


? 法規(guī)最新動(dòng)態(tài):

https://www.legislation.gov.au/WhatsNew


? TGA官網(wǎng)最新動(dòng)態(tài)更新(Latest  news & updates):

https://www.tga.gov.au/latest-news-updates


? Guidance and resources(所有指南文件的檢索):

https://www.tga.gov.au/resources


? Publications(公告發(fā)布):

https://www.tga.gov.au/resources/publication/publications


? Latest News最新資訊發(fā)布):

https://www.tga.gov.au/news/news


? Consultations(征求意見稿發(fā)布):


?https://www.tga.gov.au/resources/consultation?


06
英國(guó)




 英國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管(關(guān)注英國(guó)醫(yī)療器械相關(guān)的最新動(dòng)態(tài)):

https://www.gov.uk/topic/medicines-medical-devices-blood/medical-devices-regulation-safety


? 英國(guó)醫(yī)療器械指南(關(guān)注英國(guó)醫(yī)療器械相關(guān)的指南文件):

https://www.gov.uk/government/collections/new-guidance-and-information-for-industry-from-the-mhra


07
巴西





? 巴西ANVISA官網(wǎng)(關(guān)注法規(guī)的變化):

https://www.gov.br/anvisa/pt-br


? 第三方咨詢機(jī)構(gòu)Emergo:

https://www.emergobyul.com/resources/regulations-brazil


08
日本





? 日本法規(guī)翻譯網(wǎng)(關(guān)注日本醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

http://www.japaneselawtranslation.go.jp


? 厚生勞動(dòng)省官網(wǎng)(關(guān)注藥品和醫(yī)療器械模塊的變化):

https://www.mhlw.go.jp/english/index.htm


? 日本藥品和醫(yī)療器械局(PMDA) 官網(wǎng)

https://www.pmda.go.jp/english/index.html


09
其他



? 沙特阿拉伯(SFDA官網(wǎng)):

https://www.sfda.gov.sa/en/overview


? 韓國(guó)(韓國(guó)食品和藥品安全部官網(wǎng)):

https://www.mfds.go.kr/eng/index.do


? 馬來(lái)西亞(MDA官網(wǎng)):

https://www.mda.gov.my/


? 瑞士

① 瑞士聯(lián)邦法律(關(guān)注Medical  Devices Ordinance法規(guī)):

https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2020/552/en


② 瑞士衛(wèi)生部(關(guān)注瑞士醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/news.html


? 東盟

① 東盟ASEAN官網(wǎng)(關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

https://asean.org/


② ASEAN DOCS(東盟指南文件檢索):

https://docs.asean.org/SitePages/DocumentSearch.aspx


? WHO

① WHO官網(wǎng)(關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)的變化):

https://www.who.int/


② Emergency use listing (EUL)(白名單):

https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/eul/


? IMDRF(國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇)

https://www.imdrf.org/


往期精彩推薦


#
重慶:此情形下獲批醫(yī)療器械注冊(cè)證,最高獎(jiǎng)勵(lì)300萬(wàn)元!
#
國(guó)家藥監(jiān)局:進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管
#
《重組膠原蛋白敷料》等6項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)征求意見中!
#
有變化!2024年最新全國(guó)各省醫(yī)療器械注冊(cè)行政收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
#
※重磅!FDA對(duì)QSR 820進(jìn)行修訂,有哪些值得關(guān)注的點(diǎn)?
#
國(guó)家藥監(jiān)局:YY/T 0771.1等2項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)即將被廢止!








醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹


深圳:0755-86194173

廣州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北:181-3873-5940

江蘇:135-5494-7827

廣西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052

重慶:135-0283-7139


常用查詢:
俄羅斯官網(wǎng) ANVISA 加拿大官網(wǎng) 日本厚生勞動(dòng)省 更多國(guó)外查詢>> 中華人民共和國(guó)香港特別行政區(qū)政府 中國(guó)臺(tái)灣 中國(guó)醫(yī)療器械信息網(wǎng) 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì) 廣東省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì) 廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 廣州市食品藥品監(jiān)督管理局 深圳市行政服務(wù)大廳 更多國(guó)內(nèi)查詢>>
咨詢 咨詢

電話

400熱線

400-888-7587

深圳熱線

0755-86194173、13502837139、19146449057

廣州熱線

020-82177679、13602603195

微信

二維碼

微信公眾

二維碼

小程序

郵箱

企業(yè)郵箱

617677449@qq.com