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√收藏!第二類醫(yī)用獨立軟件注冊申報資料指南

醫(yī)用軟件 獨立軟件 醫(yī)療器械注冊申報

為進一步規(guī)范上海市第二類醫(yī)用獨立軟件醫(yī)療器械的注冊申報,近日,上海器審中心發(fā)布了《上海市第二類醫(yī)用獨立軟件注冊申報資料指南》(以下簡稱《指南》)。


其中指出,申報注冊的獨立軟件應(yīng)同時具備以下三個特征:具有一個或多個醫(yī)療目的/用途,無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預(yù)期用途,運行于通用計算平臺。


雖然是上海制定的指南,但對其他省份在醫(yī)用獨立軟件注冊申報時也有一定參考價值,大家可收藏備用哦。我們將其中第四部分“綜述資料”摘錄如下:


(一)章節(jié)目錄


應(yīng)當包括本章的所有標題和小標題,注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。


(二)概述


1.描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。


醫(yī)用軟件通用名稱的確定可參照《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《醫(yī)用軟件通用名稱命名指導(dǎo)原則》的要求,由一個核心詞和一般不超過三個特征詞組成。核心詞和特征詞應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品真實屬性和特征,優(yōu)先在術(shù)語表中選擇。核心詞一般為軟件,特征詞可根據(jù)輸入數(shù)據(jù)、核心功能、預(yù)期用途等確定。


通用名稱示例:影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件、CT 影像處理軟件、動態(tài)心電分析軟件、醫(yī)學(xué)顯微影像分析軟件等。


2.描述申報產(chǎn)品的管理類別。


依據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》、《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》及醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果等,描述申報軟件管理類別為第二類的理由。


描述申報軟件所屬一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別、分類編碼。


3.如適用,描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細節(jié),如:申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息,與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關(guān)系等。


(三)產(chǎn)品描述


1.器械及操作原理描述


1.1 工作原理需描述產(chǎn)品的工作原理,例如:基于某種算法對醫(yī)學(xué)影像進行處理、對目標區(qū)域進行分割、檢測等。


1.2 結(jié)構(gòu)組成


結(jié)構(gòu)組成需明確交付內(nèi)容和功能模塊,其中交付內(nèi)容一般包括軟件安裝程序、授權(quán)文件、外部軟件環(huán)境安裝程序等軟件程序文件,功能模塊包括客戶端、服務(wù)器端(若適用)、云端(若適用),若適用注明選裝、模塊版本。基于人工智能算法(如深度學(xué)習(xí))的功能模塊,需在模塊名稱中予以注明(如深度學(xué)習(xí))。


1.3 產(chǎn)品描述


根據(jù)臨床工作流程,描述申報軟件在實際工作流程中操作方法。


結(jié)合體系結(jié)構(gòu)圖、用戶界面關(guān)系圖與主界面圖示詳細介紹產(chǎn)品技術(shù)要求中對應(yīng)的臨床功能、量化分析的具體內(nèi)容、自動操作,以及對應(yīng)的手動及半自動操作/預(yù)定義的默認設(shè)置。


明確服務(wù)器部署(局域網(wǎng)、云端)、產(chǎn)品接口和聯(lián)合使用設(shè)備等信息。


提供軟件輸出報告樣張(若適用),就輸出報告的具體內(nèi)容進行描述。


2.型號規(guī)格


需明確申報產(chǎn)品的型號及軟件發(fā)布版本。如同一個注冊單元包含多個型號,需提供產(chǎn)品型號區(qū)分列表或配置表。


3.包裝說明


說明產(chǎn)品組成的包裝信息。


4.研發(fā)歷程


闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品,應(yīng)當提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息,并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。


5.與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較


列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標以及適用范圍等方面的異同。


(四)適用范圍和禁忌證


1.適用范圍


適用范圍需明確處理對象、核心功能、適用人群、目標用戶、臨床用途。


例如:供經(jīng)培訓(xùn)合格的醫(yī)師使用,用于胸部 CT 圖像的顯示、處理、測量,僅具有輔助診斷功能,不直接給出診斷結(jié)論。(軟件的處理功能需細化,明確主要處理功能)


申報軟件的適用范圍需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符,并需與臨床評價資料結(jié)論一致。


2.預(yù)期使用環(huán)境


需明確軟件的使用場所和使用環(huán)境要求。


3.適用人群和目標用戶


需詳述產(chǎn)品的適用人群、感興趣器官/疾病/病灶/異常、以及預(yù)期使用該產(chǎn)品的目標用戶。如,可供18歲及以上門診及體檢人群使用,供經(jīng)培訓(xùn)合格的放射科醫(yī)師、??漆t(yī)師使用。


4.禁忌證


需明確產(chǎn)品臨床應(yīng)用的禁忌證以及器械限制,包括導(dǎo)致器械無效且不應(yīng)使用的疾病、病癥、異常。


(五)其他需說明的內(nèi)容


如適用,明確與申報產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)預(yù)期用途的其他產(chǎn)品的詳細信息。







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