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如何證明創(chuàng)面敷料成分不可被人體吸收?

醫(yī)用敷料產(chǎn)品在我們?nèi)粘I钪惺殖R?,且有第一、第二、第三類醫(yī)療器械之分。至于判定標(biāo)準(zhǔn),國家藥監(jiān)局對此有明確規(guī)定:“醫(yī)用敷料凡是聲稱無菌的,其管理類別最低為第二類醫(yī)療器械;若接觸真皮深層或其以下組織受損的創(chuàng)面,或用于慢性創(chuàng)面,或可被人體全部或部分吸收的,其管理類別為第三類醫(yī)療器械?!?/span>


按照第二類醫(yī)療器械管理的創(chuàng)面敷料,其所含成分應(yīng)不發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用,不可被人體吸收,用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、手術(shù)后縫合創(chuàng)面、機(jī)械創(chuàng)傷、小創(chuàng)口、擦傷、切割傷創(chuàng)面、穿刺器械的穿刺部位、Ⅰ度或淺Ⅱ度的燒燙傷創(chuàng)面、嬰兒肚臍口創(chuàng)口、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面)的護(hù)理,為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。


創(chuàng)面敷料到底是按Ⅱ類還是Ⅲ類醫(yī)療器械管理,能否被人體吸收是一個(gè)重要判定標(biāo)準(zhǔn),那么如何證明敷料成分不可被人體吸收呢?我們給大家匯總了一下:


1)公開發(fā)表的文獻(xiàn)證據(jù)


2)FDA非活性成分目錄


3)藥典輔料目錄


4)其他(國際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫)


5)透皮吸收試驗(yàn)報(bào)告(根據(jù)產(chǎn)品臨床用途科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,如:用于創(chuàng)面的產(chǎn)品應(yīng)做創(chuàng)面的透皮試驗(yàn))


6)在無透皮吸收數(shù)據(jù)時(shí),吸收率以100%計(jì);若滿足以下部分條件(需提供客觀證據(jù)):分子量>500道爾頓,高度電離,脂水分配系數(shù)Log Pow≤-1或≥4,拓?fù)錁O性表面積>120?2,熔點(diǎn)>200℃,吸收率以10%計(jì);若化學(xué)合成的由一種或一種以上結(jié)構(gòu)單元,通過共價(jià)鍵鏈接,平均相對分子質(zhì)量大于1000道爾頓,且相對分子質(zhì)量小于1000道爾頓的低聚體含量少于10%,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的聚合物(具有較高生物活性的原料除外),可不考慮透皮吸收。(如蛋白類成分)


7)分類目錄、分類界定文件明確Ⅱ類產(chǎn)品中的結(jié)構(gòu)組成。

以上就是我們本期分享有關(guān)【創(chuàng)面敷料的相關(guān)干貨啦,金飛鷹擁有一站式、全方位的醫(yī)美射頻、激光、超聲、紅藍(lán)光、強(qiáng)脈沖光和醫(yī)美軟件類醫(yī)美器械及醫(yī)美凝膠、噴劑、膏體、液體、敷貼等各類醫(yī)療器械注冊服務(wù)案例經(jīng)驗(yàn),歡迎各位醫(yī)美儀器、醫(yī)美敷料、醫(yī)美機(jī)構(gòu)企業(yè)家朋友前來咨詢!



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