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這些常見(jiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)【發(fā)補(bǔ)問(wèn)題】,你遇到了嗎?

技術(shù)評(píng)審 發(fā)補(bǔ)問(wèn)題 行業(yè)干貨

發(fā)補(bǔ)是醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中一個(gè)極為重要的環(huán)節(jié),因?yàn)樽?cè)資料的不規(guī)范,在規(guī)定的發(fā)補(bǔ)期限內(nèi)必須按照審評(píng)意見(jiàn)對(duì)資料進(jìn)行修改并重新提交。此前我們跟大家分享了三期第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng)發(fā)補(bǔ)的常見(jiàn)問(wèn)題,今天我們繼續(xù)第四期分享,本期內(nèi)容包含電動(dòng)吻合器、輸送導(dǎo)引器等產(chǎn)品,大家記得收藏備用哦!



01

01-01-03 電動(dòng)吻合器



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 產(chǎn)品如含有軟件組件,根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》,應(yīng)有以下要求:使用限制、接口、訪問(wèn)控制。使用限制包括用戶(hù)使用限制和技術(shù)限制;接口包括供用戶(hù)調(diào)用的應(yīng)用程序接口、數(shù)據(jù)接口(含傳輸協(xié)議、存儲(chǔ)格式,如wifi、藍(lán)牙、GPRS、USB、DICOM、HL7、JPG、PNG等)、產(chǎn)品接口(可聯(lián)合使用的其他醫(yī)療器械獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械硬件產(chǎn)品);訪問(wèn)控制應(yīng)明確軟件的用戶(hù)身份鑒別方法、用戶(hù)類(lèi)型及用戶(hù)訪問(wèn)權(quán)限;


2. 性能指標(biāo)應(yīng)符合YY/T 1797-2021《內(nèi)窺鏡手術(shù)器械 腔鏡切割吻合器及組件》、YY 0875-2013《直線型吻合器及組件》、YY 0876-2013《直線型切割吻合器及組件》、YY/T 1415-2016《皮膚吻合器》、《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等的要求。根據(jù)吻合器的類(lèi)型,選擇適用的標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則。


3. 電氣安全應(yīng)符合GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》;電磁兼容應(yīng)符合YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)》的要求。


4. 如切割刀裝配于組件,應(yīng)關(guān)注軟件是否具有擊發(fā)過(guò)程反饋功能、裝載組件提示功能以及對(duì)組件型號(hào)的識(shí)別功能等。


5. 如適用,應(yīng)符合GB 9706.218-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-18部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求》的規(guī)定。



注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/span>



切割刀裝配于組件型的吻合器和切割刀裝配于器身型的吻合器應(yīng)劃分不同注冊(cè)單元。



研究資料



1. 應(yīng)提供閉合力、夾持力及其均勻性、抵釘座與釘倉(cāng)的安全間隙等的研究資料及驗(yàn)證報(bào)告。


2. 應(yīng)提供吻合釘MRI兼容性評(píng)價(jià)報(bào)告。


3. 吻合器與組件分開(kāi)包裝的,應(yīng)分別對(duì)其有效期和包裝進(jìn)行研究。


4. 選用表面改性處理的純鈦、鈦合金、純鉭或其他材料,應(yīng)按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)吻合釘進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)研究,一般包括但不限于細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)、急性毒性、亞慢性毒性、遺傳毒性和植入后局部反應(yīng)。部分產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中包括吻合釘墊圈,應(yīng)按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)吻合釘墊圈進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)研究,一般應(yīng)評(píng)價(jià)的項(xiàng)目包括細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)。


5. 當(dāng)使用本企業(yè)已上市同類(lèi)器械的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告替代申報(bào)產(chǎn)品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告時(shí),需要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行考量:


(1) 申請(qǐng)人需確認(rèn)試驗(yàn)報(bào)告中的受試同類(lèi)產(chǎn)品與申報(bào)產(chǎn)品在材料化學(xué)組成、各組成材料比例、產(chǎn)品物理結(jié)構(gòu)、表面特性、生產(chǎn)工藝、滅菌方法、原材料供應(yīng)商及技術(shù)規(guī)范、內(nèi)包裝材料(如適用,主要涉及液體類(lèi)產(chǎn)品、濕態(tài)保存產(chǎn)品)等任何可能影響生物相容性風(fēng)險(xiǎn)的因素均完全一致,并提供相關(guān)聲明;


(2)若受試品與申報(bào)產(chǎn)品在以上所列可能影響生物相容性風(fēng)險(xiǎn)的因素中存在不一致的情況,則需提供充分的理由和證據(jù)支持所提交的試驗(yàn)報(bào)告適用于申報(bào)產(chǎn)品,必要時(shí)補(bǔ)充相應(yīng)的生物學(xué)評(píng)價(jià)資料,如可瀝濾物分析及毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定資料、相關(guān)生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目的補(bǔ)充試驗(yàn)等;


(3)同類(lèi)產(chǎn)品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告僅用于替代申報(bào)產(chǎn)品試驗(yàn)報(bào)告作為生物學(xué)評(píng)價(jià)的一部分,而不是替代申報(bào)產(chǎn)品的整體生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告。


6. 對(duì)于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料,應(yīng)提供該材料適合用于人體預(yù)期使用部位的相關(guān)研究資料。


7. 如產(chǎn)品具有特殊性能,申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定相應(yīng)的性能要求,設(shè)計(jì)驗(yàn)證該項(xiàng)特殊性能的試驗(yàn)方法,闡明試驗(yàn)方法的來(lái)源或提供方法學(xué)確認(rèn)資料。



說(shuō)明書(shū)


說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求,尤其需要關(guān)注以下事項(xiàng):應(yīng)列出手術(shù)種類(lèi)、吻合的解剖部位,并且在某些情況下,應(yīng)說(shuō)明其適用的預(yù)期患者人群;應(yīng)提示使用者注意該器械與附件(釘倉(cāng))的兼容性;應(yīng)明確MRI磁共振兼容性及限定MRI使用條件;警告及預(yù)防措施;說(shuō)明吻合器的最大擊發(fā)次數(shù),給出“更換次數(shù)請(qǐng)勿超過(guò)最大擊發(fā)次數(shù)”,及“將本器械與吻合線加固材料一起使用可能會(huì)使擊發(fā)次數(shù)降低”的警示;禁忌癥應(yīng)明確以下內(nèi)容:一般不得用于血管吻合、缺血或壞死組織、炎癥、粘膜水腫及腫瘤部位、切端疑有癌組織殘留等。



02

01-10-04(涵蓋04-12-01)

手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)&骨科動(dòng)力手術(shù)設(shè)備



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 應(yīng)符合《骨組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》的要求。


2. 電動(dòng)骨組織手術(shù)設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)符合YY/T 0752-2016《電動(dòng)骨組織手術(shù)設(shè)備》的要求,包括:基本要求、手機(jī)的性能要求、軟軸和連接器性能要求、電纜和連接器的性能要求、腳踏控制器要求等。電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備應(yīng)符合YY 0904-2013《電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備》的要求,包括:手機(jī)要求、刀具要求、消毒滅菌要求、電池電量要求等。


3. 若具有鋸類(lèi)刀具,應(yīng)符合YY/T 1137-2017《骨鋸?fù)ㄓ眉夹g(shù)條件》的要求。若具有金鋼砂磨類(lèi)刀具,應(yīng)符合JB/T 11428-2013《電鍍超硬磨料制品磨頭》的要求。


4. 如產(chǎn)品含有報(bào)警功能,應(yīng)符合YY 9706.108-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):通用要求,醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南》的要求。


5. 如含有軟件組件,根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》,應(yīng)包含以下要求:軟件的功能、使用限制、接口、訪問(wèn)控制、運(yùn)行環(huán)境(若適用)、性能效率(若適用)等要求。其中,功能明確軟件的全部核心功能(含安全功能)綱要,注明選裝、自動(dòng)功能,客觀物理測(cè)量功能明確測(cè)量準(zhǔn)確性指標(biāo),數(shù)據(jù)資源(如參考數(shù)據(jù)庫(kù))明確數(shù)據(jù)種類(lèi)和每類(lèi)數(shù)據(jù)的樣本量,若核心功能相同但核心算法類(lèi)型不同則每類(lèi)核心算法均需備注;使用限制包括用戶(hù)使用限制和技術(shù)限制;接口包括供用戶(hù)調(diào)用的應(yīng)用程序接口、數(shù)據(jù)接口(含傳輸協(xié)議、存儲(chǔ)格式,如wifi、藍(lán)牙、GPRS、USB、DICOM、HL7、JPG、PNG等)、產(chǎn)品接口(可聯(lián)合使用的其他醫(yī)療器械獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械硬件產(chǎn)品);訪問(wèn)控制明確軟件的用戶(hù)身份鑒別方法、用戶(hù)類(lèi)型及用戶(hù)訪問(wèn)權(quán)限;運(yùn)行環(huán)境、性能效率適用于外控型軟件組件、專(zhuān)用型獨(dú)立軟件視為軟件組件,其中運(yùn)行環(huán)境(含云計(jì)算)明確典型配置,包括硬件配置、外部軟件環(huán)境、網(wǎng)絡(luò)條件,性能效率明確軟件在典型運(yùn)行環(huán)境下完成典型核心功能的時(shí)間特性,若適用明確資源利用性、容量。


6. 如產(chǎn)品含有腳踏開(kāi)關(guān),應(yīng)符合YY/T 1057-2016《醫(yī)用腳踏開(kāi)關(guān)通用技術(shù)條件》的要求。


7. 由于臨床切除組織的特征需求不同,各臺(tái)設(shè)備配置手機(jī)和刀具的規(guī)格具有多樣性的組合,各種組合應(yīng)用所需的最佳輸出力矩、速度和頻率等參數(shù)存在差異,因此,應(yīng)對(duì)以上指標(biāo)作出定量規(guī)定。



注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/span>



1. 不同產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的骨組織手術(shù)設(shè)備,應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。如網(wǎng)電源供電的骨組織手術(shù)設(shè)備與電池供電的骨組織手術(shù)設(shè)備應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元;采用軟軸和電纜的骨組織手術(shù)設(shè)備應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。


2. 產(chǎn)品適用范圍不同,應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。注意:同一主機(jī)配備不同適用范圍的刀具時(shí),應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用情況并結(jié)合風(fēng)險(xiǎn)分析劃分注冊(cè)單元。必要時(shí),可拆分刀具的組合劃分為不同的注冊(cè)單元。例如,適用于整容手術(shù)的產(chǎn)品和適用于骨科手術(shù)的產(chǎn)品不能劃為同一注冊(cè)單元。



檢驗(yàn)報(bào)告



電磁兼容應(yīng)符合YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)》的規(guī)定。對(duì)于包含多種功能的設(shè)備(例如,含有鉆、磨、銑、刨、鋸等中兩種或兩種以上功能的設(shè)備),YY 9706.102-2021適用于每種功能和通道。


試驗(yàn)時(shí)設(shè)備應(yīng)在能產(chǎn)生最大騷擾和/或最大功率的狀態(tài)下運(yùn)行。



研究資料



應(yīng)當(dāng)提供刀具等有限次使用部件的使用次數(shù)驗(yàn)證資料。



03

02-06-01 閉合夾



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 可參照《一次性使用無(wú)菌閉合夾注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中適用部分制定產(chǎn)品性能指標(biāo),如外觀、尺寸、反復(fù)開(kāi)合無(wú)斷裂、夾持穩(wěn)定性、與施夾鉗配合性、閉合夾在底座中的裝配牢固性等物理性能;根據(jù)產(chǎn)品材料特性制定還原物質(zhì)、可萃取金屬含量、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)?、紫外吸光度等化學(xué)性能;以及無(wú)菌性能和環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)。


2. 上述性能要求應(yīng)有明確對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)方法,試驗(yàn)方法可采用適用的國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中給出的方法,也可采用注冊(cè)申請(qǐng)人自行制定的經(jīng)驗(yàn)證的方法。試驗(yàn)方法中的模擬管狀組織可采用硅膠管,不同規(guī)格閉合夾可夾閉的管徑范圍不同,應(yīng)分別明確采用的模擬組織外徑。



其他



1. 根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》,閉合夾產(chǎn)品分為“術(shù)后不取出”和“術(shù)后取出”兩種使用形式,術(shù)后不取出的閉合夾按Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械管理,按Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械管理的閉合夾產(chǎn)品應(yīng)在適用范圍中注明“術(shù)后取出”,并在說(shuō)明書(shū)的使用方法中明確取出閉合夾的步驟。


2. 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中建議明確推薦的與閉合夾配合使用的施夾鉗/除夾鉗信息、不同規(guī)格閉合夾推薦夾閉的軟組織厚度或管狀組織的管徑。


注:上述閉合夾產(chǎn)品不包括預(yù)期用途為“與內(nèi)窺鏡配套使用,用于在消化道內(nèi)放置夾子,夾子用于內(nèi)窺鏡下的標(biāo)記、消化道組織的止血”的夾子裝置類(lèi)產(chǎn)品。



04

02-07-01 縫合針



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 用于縫合組織、皮膚的縫合針應(yīng)參照YY/T 0043-2016《醫(yī)用縫合針》中適用部分制定產(chǎn)品性能指標(biāo)。


2. 縫合針產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中按照針的形式、弧形、針孔不同分為若干型式,每種型式按直徑、弦長(zhǎng)、針長(zhǎng)的不同分為不同規(guī)格。


3. 對(duì)于YY/T 0043-2016《醫(yī)用縫合針》中未涵蓋的針型(如鈍針),應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)和預(yù)期縫合部位特征,制定其適用的性能指標(biāo),如硬度、刺穿力、切割力等指標(biāo)。


4. 用于消化道吻合手術(shù)中荷包縫扎的一次性使用荷包縫合針應(yīng)參照YY/T 0877-2013《荷包縫合針》中適用部分制定產(chǎn)品性能指標(biāo)。



檢驗(yàn)報(bào)告



同一注冊(cè)單元中有不同針型、不同牌號(hào)不銹鋼的縫合針,應(yīng)分別進(jìn)行檢驗(yàn)。



研究資料



對(duì)于YY/T 0043-2016《醫(yī)用縫合針》中未涵蓋的針型,應(yīng)當(dāng)在研究資料中提供制定其適用性能指標(biāo)(如硬度、刺穿力、切割力等)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用原因及理論基礎(chǔ)。



說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽



產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)注明產(chǎn)品的交付狀態(tài);縫合針使用時(shí)一般需借助持針鉗,應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中明確其配合使用的要求;應(yīng)注明產(chǎn)品為銳器,明確使用方式、注意事項(xiàng)、回收及廢棄物處置等信息。



05

02-07-03 定位針



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 應(yīng)參照《一次性使用乳腺定位絲注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和YY/T 0880-2013《一次性使用乳腺定位絲及其導(dǎo)引針》制定性能要求。


2. 應(yīng)當(dāng)制定細(xì)菌內(nèi)毒素以及導(dǎo)引針針柄握持的長(zhǎng)度具體指標(biāo)。



06

02-12-03 輸送導(dǎo)引器



產(chǎn)品技術(shù)要求



1. 一次性使用無(wú)菌泌尿?qū)Ыz應(yīng)參照《非血管腔道導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中適用部分制定性能指標(biāo)。


2. 一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘應(yīng)參照《一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中適用部分制定產(chǎn)品性能指標(biāo);產(chǎn)品若包含導(dǎo)絲組件,應(yīng)執(zhí)行《非血管腔道導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中相應(yīng)性能要求;產(chǎn)品若含有雙腔或多腔結(jié)構(gòu)的鞘管或擴(kuò)張器導(dǎo)管,應(yīng)進(jìn)一步提供導(dǎo)管軸向剖面圖、徑向截面圖。


3. 一次性使用膀胱造瘺管根據(jù)其結(jié)構(gòu)和臨床功能制定性能指標(biāo),可參照YY 0325-2016中適用部分制定性能指標(biāo);若含有導(dǎo)引針,應(yīng)根據(jù)其臨床功能制定性能指標(biāo),至少應(yīng)包含外觀、尺寸、連接牢固度、耐腐蝕性等要求,如具有穿刺組織功能,應(yīng)制定穿刺力性能要求。



研究資料



1. 依據(jù)《一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》和《非血管腔道導(dǎo)絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中相關(guān)要求,對(duì)于采用分層/分段結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的部件(如鞘管通常采用三層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)),應(yīng)逐層/逐段分別描述其原材料信息。如產(chǎn)品帶有涂層,應(yīng)列明涂層的主要化學(xué)成分、純度(如適用)和主要成分的比例(如適用)等內(nèi)容。


2. 依據(jù)《一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中相關(guān)要求,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)其特點(diǎn)和在臨床上所需達(dá)到的性能,進(jìn)行相應(yīng)的研究和驗(yàn)證工作;對(duì)于雙腔或多腔輸尿管導(dǎo)引鞘,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)說(shuō)明各腔的作用、結(jié)構(gòu)特征,通過(guò)性能驗(yàn)證和/或模擬使用等方式評(píng)價(jià)產(chǎn)品的性能,以及與配合使用器械的兼容性;對(duì)于表面覆有涂層的產(chǎn)品,建議對(duì)涂層進(jìn)行研究并列入產(chǎn)品技術(shù)要求,同時(shí)提供涂層定性、定量分析(如適用)、使用性能評(píng)價(jià)(親水性涂層潤(rùn)滑性能)、涂層牢固度(如適用)和安全性評(píng)價(jià)等研究資料。



注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/span>



產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時(shí),原則上劃分為不同的注冊(cè)單元;產(chǎn)品的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致適用范圍和/或性能要求不同時(shí),原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。如:鞘管為單層材料或多層復(fù)合材料的,建議作為不同的注冊(cè)單元。用于與內(nèi)窺鏡配套使用,支撐、引導(dǎo)器械進(jìn)入消化道的導(dǎo)絲與用于在X射線監(jiān)視下,支撐、引導(dǎo)器械進(jìn)入泌尿道的導(dǎo)絲應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。



檢驗(yàn)報(bào)告



同一注冊(cè)單元中非血管腔道導(dǎo)絲如含有直頭導(dǎo)絲和彎頭導(dǎo)絲,彎頭導(dǎo)絲能代表直頭導(dǎo)絲產(chǎn)品的安全性和有效性,能夠覆蓋直頭導(dǎo)絲的產(chǎn)品技術(shù)要求,應(yīng)選擇彎頭導(dǎo)絲作為典型性樣品。


07

02-14-01 沖吸器



產(chǎn)品技術(shù)要求



應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成制定產(chǎn)品性能指標(biāo),至少包括尺寸、外觀、暢通性、耐彎曲性、耐負(fù)壓性、連接強(qiáng)度、密封性、閥門(mén)啟閉控制性能、耐腐蝕性、截留夾性能(如適用)、穿刺頭性能(如適用)、化學(xué)性能(如還原物質(zhì)、酸堿度、重金屬含量等)、環(huán)氧乙烷殘留量及無(wú)菌性能,其中容易缺漏的項(xiàng)目包括暢通性、密封性、穿刺頭性能(如適用)。



產(chǎn)品分類(lèi)編碼



根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》,沖吸器產(chǎn)品通常由沖吸管、管路和連接口組成,用于沖洗組織或吸液,其產(chǎn)品分類(lèi)編碼應(yīng)為02-14-01,不應(yīng)當(dāng)按照分類(lèi)編碼為14-05-06引流導(dǎo)管產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。


信息來(lái)源:江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心

排版整理:金飛鷹藥械







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