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醫(yī)療器械軟件類產(chǎn)品,如何考慮其基本安全和性能要求?

醫(yī)用軟件 行業(yè)干貨

根據(jù)《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》,含有軟件的醫(yī)療器械以及獨立軟件在安全和性能方面的基本原則要求如下:


01


含有電子可編程系統(tǒng)(內(nèi)含軟件組件)的醫(yī)療器械或獨立軟件的設(shè)計,應(yīng)確保準(zhǔn)確度、可靠性、精確度、安全和性能符合其預(yù)期用途。應(yīng)采取適當(dāng)措施,消除或減少單一故障導(dǎo)致的風(fēng)險或性能降低。


02


含有軟件組件的醫(yī)療器械或獨立軟件,應(yīng)根據(jù)先進技術(shù)進行開發(fā)、生產(chǎn)和維護,同時應(yīng)當(dāng)考慮開發(fā)生存周期(如快速迭代開發(fā)、頻繁更新、更新的累積效應(yīng))、風(fēng)險管理(如系統(tǒng)、環(huán)境和數(shù)據(jù)的變化)等原則,包括信息安全(如安全地進行更新)、驗證和確認(如更新管理過程)的要求。


03


預(yù)期與移動計算平臺整合使用的軟件,其設(shè)計和開發(fā),應(yīng)當(dāng)考慮平臺本身(如屏幕尺寸和對比度、聯(lián)通性、內(nèi)存等)以及與其使用相關(guān)的外部因素(不同環(huán)境下的照明或噪聲水平)。


04


申請人應(yīng)規(guī)定軟件按照預(yù)期正常運行所必須的最低要求,如硬件、IT網(wǎng)絡(luò)特性和IT網(wǎng)絡(luò)安全措施,包括未經(jīng)授權(quán)的訪問。


05


醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和維護應(yīng)能提供足夠的網(wǎng)絡(luò)安全水平,以防止未經(jīng)授權(quán)的訪問。



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