未按法規(guī)要求實施UDI，企業(yè)將承擔哪些直接后果？

UDI在醫(yī)療器械監(jiān)管和追溯方面發(fā)揮著不可替代的作用，我們幾乎每個星期都會跟大家分享UDI的最新動態(tài)及干貨知識，那么本期文章我們就來跟大家聊一聊，假如未按法規(guī)要求實施UDI，企業(yè)需承擔哪些直接后果？

例如，根據《國家藥監(jiān)局國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告（2023年第22號）》：“2024年6月1日起申請注冊的，注冊申請人應當在注冊管理系統(tǒng)中提交其產品最小銷售單元的產品標識”，既然作為注冊申報資料的一部分，那么假如未按要求實施UDI，其最直接的結果就是產品不予注冊。

而假如產品已經完成注冊（如2024年6月1日前已完成注冊的強脈沖光治療儀），但在規(guī)定時間內仍未完成UDI賦碼工作，根據《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第七十九條第（二）項規(guī)定：“有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門依職責責令限期改正；拒不改正的，處1萬元以上5萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，處5萬元以上10萬元以下罰款：（二）未按照國家實施醫(yī)療器械唯一標識的有關要求，組織開展賦碼、數據上傳和維護更新等工作的?！?/span>

因此，對于已被納入UDI實施范圍內的醫(yī)療器械產品生產企業(yè)來說，按照法規(guī)要求完成UDI賦碼、數據上傳等工作勢在必行，但要讓這一工作開展更加順利，一套好用的管理工具就顯得尤為必要了。

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