文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-03-01
5月16日,海南省藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開展2023年醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患自查工作的通知》(以下簡稱《通知》),自查重點(diǎn)包括質(zhì)量管理體系自查、人員培訓(xùn)&文件管理、是否按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)等8個(gè)方面,具體事項(xiàng)如下:
一、自查范圍
全省各醫(yī)療器械注冊人/備案人、生產(chǎn)企業(yè)。
二、自查重點(diǎn)
各醫(yī)療器械注冊人/備案人、生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)際情況,重點(diǎn)圍繞以下內(nèi)容開展安全風(fēng)險(xiǎn)隱患自查。
(一)質(zhì)量管理體系自查。質(zhì)量管理體系自查工作是否落實(shí)到位,自查報(bào)告及各項(xiàng)相關(guān)記錄是否真實(shí)、完整、可追溯。
(二)人員培訓(xùn)、文件管理。對相關(guān)人員是否進(jìn)行定期培訓(xùn)、新員工是否經(jīng)培訓(xùn)考核后上崗,相關(guān)質(zhì)量管理體系文件是否及時(shí)制修訂等。
(三)原材料質(zhì)量把關(guān)。是否對采購的原材料、外包過程及供應(yīng)商進(jìn)行了有效管理和控制。
(四)是否按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(如GB 9706.1-2020于2023年5月1日實(shí)施)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)。保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。創(chuàng)面貼敷類產(chǎn)品包裝標(biāo)簽是否符合要求、是否擅自添加中藥提取物、化學(xué)藥物等發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)、代謝作用的成分。
(五)變更管理。醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后發(fā)生的生產(chǎn)地址及住所變更、生產(chǎn)工藝變更、主要原材料及供應(yīng)商變更、使用方法變更、說明書標(biāo)簽內(nèi)容變更等是否按照《醫(yī)療器械注冊和備案管理辦法》要求進(jìn)行變更注冊、備案或年度報(bào)告,是否建立變更控制體系,制定企業(yè)內(nèi)部的變更事項(xiàng)清單、工作程序和風(fēng)險(xiǎn)管理要求等。
(六)委托生產(chǎn)管理。醫(yī)療器械注冊人/備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)是否按照簽訂的質(zhì)量協(xié)議開展委托生產(chǎn)及相關(guān)管理活動(dòng);注冊人是否按要求開展上市放行,是否對受托生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)管理;受托生產(chǎn)企業(yè)是否按醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托協(xié)議組織生產(chǎn);對于委托滅菌的,是否對滅菌方和滅菌過程進(jìn)行了有效管控。
(七)既往發(fā)現(xiàn)問題整改情況。對近3年監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)、監(jiān)督抽檢發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品是否及時(shí)完成整改并采取針對性的糾正、預(yù)防措施。
(八)共性問題。2022年省藥品查驗(yàn)中心組織開展醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查、生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查及日常監(jiān)督檢查共計(jì)134家次,檢查中發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)556項(xiàng),共性問題主要分布在廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理和生產(chǎn)管理四個(gè)部分(缺陷項(xiàng)情況分析見附件1-2),各企業(yè)對照相關(guān)問題進(jìn)行對照自查。
三、自查要求
醫(yī)療器械注冊人/備案人、生產(chǎn)企業(yè)要高度重視風(fēng)險(xiǎn)隱患自查工作,精心策劃、認(rèn)真組織好自查工作。對發(fā)現(xiàn)的問題和隱患要迅速整改,并做好記錄。要通過風(fēng)險(xiǎn)隱患自查,有效化解風(fēng)險(xiǎn)隱患、提升質(zhì)量管理水平,保證質(zhì)量管理體系持續(xù)高效運(yùn)行。
企業(yè)自查應(yīng)于2023年6月30前完成。在全面自查的基礎(chǔ)上,通過海南藥品智慧監(jiān)管平臺(tái)上報(bào)企業(yè)自查情況(見附件3)和整改報(bào)告(模板見附件4)。注冊人/備案人、生產(chǎn)企業(yè)法定代表人(或主要負(fù)責(zé)人)應(yīng)對自查報(bào)告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),鼓勵(lì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)借助第三方檢查機(jī)構(gòu),協(xié)助分析自查風(fēng)險(xiǎn)隱患。
7月起,省局將根據(jù)企業(yè)自查情況,組織開展抽查檢查。對未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成自查并提交自查情況和整改報(bào)告的,省局將通過專項(xiàng)檢查、通報(bào)、約談等方式督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任,并提高企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),列入重點(diǎn)監(jiān)管對象,加強(qiáng)監(jiān)管。
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信息來源:海南省藥品監(jiān)督管理局
排版整理:金飛鷹藥械