《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第八十八條指出，“已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的，備案人應當向原備案部門變更備案，并提交變化情況的說明以及相關(guān)文件。藥品監(jiān)督管理部門應當將變更情況登載于備案信息中。”

那么，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品在變更備案時，需提交哪些資料呢？

變化情況說明應附備案信息表變化內(nèi)容對比表。

涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容對比表及產(chǎn)品檢驗報告（如涉及）。

如變更事項涉及備案的關(guān)聯(lián)文件變化的，應當提交新的關(guān)聯(lián)文件。

境外備案人還應當提交在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書，代理人營業(yè)執(zhí)照副本復印件。

1. 聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；

2. 聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù)，包括《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容，應當注明確切的產(chǎn)品分類依據(jù)，明確所屬子目錄、一級、二級產(chǎn)品類別；

3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；

4. 聲明所提交備案資料的真實性（境內(nèi)產(chǎn)品由備案人出具，進口產(chǎn)品由備案人和代理人分別出具）。