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《醫(yī)療器械說明書編寫指導(dǎo)原則》征求意見中

醫(yī)療器械說明書 指導(dǎo)原則

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11月8日,qianw


  • 意見反饋時(shí)間:2023年12月1日前

  • 意見反饋郵箱:licmde.org.cn

  • 聯(lián)系人/電話:劉梟寅/010-86452634


我們將《指導(dǎo)原則》第三部分“說明書編寫要點(diǎn)”部分重點(diǎn)內(nèi)容摘錄如下:


說明書一般包括以下內(nèi)容模塊,對于具體產(chǎn)品可根據(jù)實(shí)際情況判定適用性,且無需按此順序編寫。


01

產(chǎn)品名稱


產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》及各專業(yè)領(lǐng)域命名指導(dǎo)原則,并與經(jīng)批準(zhǔn)的注冊證保持一致。


02

型號、規(guī)格


說明書中應(yīng)明確產(chǎn)品型號、規(guī)格。一份說明書中存在多種型號、規(guī)格的,應(yīng)明確不同型號、規(guī)格的區(qū)別(推薦采用圖示和/或表格的方式)。


對獨(dú)立軟件和包含軟件的產(chǎn)品,應(yīng)明確軟件發(fā)布版本號。


03

注冊人或備案人信息


應(yīng)給出注冊人或備案人的基本情況和聯(lián)系方式


注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;


生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(如適用)或者生產(chǎn)備案憑證編號(如適用),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(如適用)或者生產(chǎn)備案憑證編號(如適用);


醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號,以及產(chǎn)品技術(shù)要求編號。


04

產(chǎn)品性能


根據(jù)預(yù)期用戶安裝、使用、維護(hù)、保養(yǎng)產(chǎn)品所需給出必要的產(chǎn)品性能信息,如性能指標(biāo)、技術(shù)參數(shù)、技術(shù)特征(如人工智能算法名稱及介紹)。在說明書載明的性能指標(biāo)、技術(shù)參數(shù)、技術(shù)特征應(yīng)與產(chǎn)品實(shí)際情況一致,并應(yīng)與注冊人經(jīng)驗(yàn)證、確認(rèn)的內(nèi)容保持一致,必要時(shí),相關(guān)驗(yàn)證、確認(rèn)方法可一并在說明書上載明。


上市前臨床試驗(yàn)信息可為用戶提供臨床性能、有效性和安全性(特別是不良事件)的直接證據(jù),應(yīng)在說明書中公布。臨床試驗(yàn)信息一般包括臨床試驗(yàn)?zāi)康摹⑴R床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、受試人群、樣本量、評價(jià)指標(biāo)、臨床試驗(yàn)的結(jié)果概述及結(jié)論(包括不良事件的發(fā)生情況)等。


體外診斷設(shè)備的說明書應(yīng)列出儀器參數(shù)和固有性能指標(biāo)(如適用)。如使用過程中需要單獨(dú)對設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),說明書還應(yīng)包括校準(zhǔn)以及使用限制的描述和說明。


05

結(jié)構(gòu)組成


應(yīng)給出產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)組成或成分無菌提供的應(yīng)明確滅菌方式。必要時(shí)宜體現(xiàn)供預(yù)期用戶正確安裝、使用、維護(hù)、保養(yǎng)產(chǎn)品所需的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、零部件信息,宜配合圖示描述。


06

適用范圍


適用范圍可包括預(yù)期用途、適應(yīng)證、預(yù)期使用環(huán)境、適用人群等。若具體產(chǎn)品指導(dǎo)原則對適用范圍的表述有細(xì)化要求,應(yīng)參考相關(guān)指導(dǎo)原則。


07

禁忌證


如適用,通過風(fēng)險(xiǎn)/受益評估后,針對某些疾病、情況或特定的人群(如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者),認(rèn)為不推薦或不允許使用該產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確說明。


08

注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容


說明書應(yīng)包括《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第11條中要求的注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容。


建議采用強(qiáng)調(diào)性的標(biāo)識、格式、字體、顏色等以增強(qiáng)注意事項(xiàng)的提示效果。


說明書應(yīng)當(dāng)告知用戶所有使用過程中相關(guān)的剩余風(fēng)險(xiǎn),采取風(fēng)險(xiǎn)降低措施后不能被判定為可接受的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆绞接枰詮?qiáng)調(diào)。


說明書應(yīng)包括可供用戶和/或患者充分了解醫(yī)療器械的警告、注意事項(xiàng)、采取的措施和使用限制的信息,可包括(如適用): 


1. 在醫(yī)療器械發(fā)生故障或可能影響到安全性或性能的功能變更的情況下的警告、注意事項(xiàng)和/或采取的措施;


2. 暴露于合理可預(yù)見的外部影響或環(huán)境條件(如磁場、外部電場和電磁效應(yīng)、靜電放電、與診斷或治療程序相關(guān)的輻射、壓力、濕度或溫度)的警告、注意事項(xiàng)和/或采取的措施;


3. 在特定的診斷研究、評價(jià)、治療或使用期間,醫(yī)療器械造成合理可預(yù)見的干擾風(fēng)險(xiǎn)(如器械發(fā)射出的影響其他設(shè)備的電磁干擾)的警告、注意事項(xiàng)和/或采取的措施;


4. 與器械包含的材料相關(guān)的注意事項(xiàng),如材料有致癌性、致突變性、毒性或者可能導(dǎo)致患者或用戶過敏;


5. 與醫(yī)療器械中包含的潛在傳染性物質(zhì)相關(guān)的注意事項(xiàng)。


如適用,說明書應(yīng)提供在使用前包裝破損,或被意外打開,或包裝暴露于規(guī)定范圍之外環(huán)境條件的情況后的處理說明。


具有輻射或潛在輻射危害的醫(yī)療器械,說明書應(yīng)詳細(xì)說明輻射的性質(zhì)、類型、強(qiáng)度、分布和建議劑量的詳細(xì)信息,對用戶、患者或第三方的防護(hù)措施,避免誤用的方法,降低運(yùn)輸、儲存和安裝的風(fēng)險(xiǎn)。具有輻射或潛在輻射危害且需要安裝的醫(yī)療器械,應(yīng)在說明書明確有關(guān)驗(yàn)收和性能測試、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及維護(hù)程序的信息。


如果醫(yī)療器械含有或包含藥物或生物物質(zhì),則說明書應(yīng)給出該藥物或物質(zhì)的基本信息、警告、注意事項(xiàng)和使用限制。如果藥物或物質(zhì)將直接接觸患者,說明書還應(yīng)指明物質(zhì)的量、比例或規(guī)格,藥物的基本信息一般應(yīng)包括:藥物名稱(通用名)、成份、含量、預(yù)期功能、藥物在含藥器械中特定劑量及給藥途徑下可導(dǎo)致的藥物副作用等內(nèi)容。如果醫(yī)療器械用于給予藥品或生物制品,應(yīng)說明選擇輸送物質(zhì)的注意事項(xiàng)。對于含動物源性物質(zhì)的產(chǎn)品,出于患者知情權(quán)的考慮,需在產(chǎn)品說明書中明示出產(chǎn)品取材于何種動物的何種組織。


說明書應(yīng)包括醫(yī)療器械及其附件和耗材的丟棄處置相關(guān)的警告或注意事項(xiàng),應(yīng)包括(如適用):


1. 感染或微生物危害,如植入物、受到人源潛在傳染性物質(zhì)污染的針或外科設(shè)備;


2. 環(huán)境危害,如發(fā)射潛在危險(xiǎn)水平輻射的電池或材料;


3. 物理危害,如尖銳物品。

09

安裝和使用


說明書應(yīng)包括對特殊設(shè)施設(shè)備(如無菌區(qū)或潔凈室環(huán)境)、特殊培訓(xùn)或用戶和/或第三方特定資質(zhì)的要求。如果產(chǎn)品的某些特殊使用環(huán)節(jié)(如大型設(shè)備的安裝,特殊測量設(shè)備的校準(zhǔn),特殊定期維護(hù)操作等)必須由用戶之外的專業(yè)人士完成,應(yīng)在說明書中明確。


說明書應(yīng)包括醫(yī)療器械準(zhǔn)備就緒使用前的預(yù)備處理或操作的詳細(xì)信息,如滅菌、識別醫(yī)療器械未隨附的其他必要設(shè)備、最終組裝、重建/復(fù)溶、校準(zhǔn)。


對于具有診斷或測量功能的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械導(dǎo)示器和控制器的功能,說明書中應(yīng)有詳細(xì)的說明。


具有不同輸出參數(shù)或不同治療方案的治療產(chǎn)品,應(yīng)給出量效關(guān)系的說明及相關(guān)注意事項(xiàng)。


體外診斷設(shè)備說明書應(yīng)說明檢測程序(包括結(jié)果的計(jì)算和解釋)、所需的其他軟件或參考數(shù)據(jù)庫。


含有軟件的,說明書需體現(xiàn)軟件的功能、使用限制、輸入輸出數(shù)據(jù)類型、必備軟硬件、最大并發(fā)數(shù)、接口、訪問控制、運(yùn)行環(huán)境(若適用)、性能效率(若適用)等信息,詳見《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》。涉及網(wǎng)絡(luò)安全的,應(yīng)提供網(wǎng)絡(luò)安全說明和使用指導(dǎo),詳見《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》。對于使用人工智能技術(shù)的輔助決策類產(chǎn)品,說明書需明確人工智能算法的算法性能評估總結(jié)、臨床評價(jià)總結(jié)、決策指標(biāo)定義等信息,若采用基于數(shù)據(jù)的人工智能算法,說明書還需補(bǔ)充算法訓(xùn)練總結(jié)信息,詳見《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》。


如適用,說明書應(yīng)包括建議的質(zhì)量控制規(guī)程,以確保醫(yī)療器械是否按照預(yù)期發(fā)揮功能,包括下列各項(xiàng)(如適用):


1. 使用控制措施的規(guī)程;


2. 使用頻率建議的說明;


3. 質(zhì)量控制規(guī)程的限制;


4. 用戶應(yīng)如何解讀質(zhì)量控制規(guī)程的結(jié)果,包括關(guān)于檢測結(jié)果是否可接受的描述;


5. 控制措施無效的情況下應(yīng)采取的措施。


如適用,說明書應(yīng)描述包裝內(nèi)所提供指示物(例如:濕度、溫度)的目的和解讀,以及基于指示物結(jié)果采取措施的信息。


對于與其他醫(yī)療器械和/或通用設(shè)備配合使用的醫(yī)療器械,說明書應(yīng)包括配合使用產(chǎn)品的要求、使用方法、注意事項(xiàng),必要時(shí)建議附圖。含有軟件的,應(yīng)給出互操作性相關(guān)的說明,詳見《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》。


圖片


以上僅對部分內(nèi)容進(jìn)行摘錄,如需查看《指導(dǎo)原則》全文,請前往器審中心官網(wǎng)。


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