對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械取得注冊(cè)證書(shū)且該產(chǎn)品首次在本市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，累計(jì)銷售收入達(dá)到50萬(wàn)元的，按照類別每個(gè)品種分別給予40萬(wàn)元、100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)支持額度每年最高不超過(guò)500萬(wàn)元。對(duì)進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲得產(chǎn)品注冊(cè)證的三類醫(yī)療器械首次在本市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的，每個(gè)品種給予200萬(wàn)元一次性獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)其中的重大項(xiàng)目，經(jīng)評(píng)審，每個(gè)品種給予最高不超過(guò)600萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

對(duì)首次取得歐盟、美國(guó)、英國(guó)、日本、澳大利亞、巴西、俄羅斯國(guó)際注冊(cè)或國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)療器械產(chǎn)品，對(duì)應(yīng)國(guó)內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械的單個(gè)注冊(cè)單元分別給予30萬(wàn)元、50萬(wàn)元一次性獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高不超過(guò)500萬(wàn)元。

支持企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開(kāi)展研發(fā)創(chuàng)新及成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。生物醫(yī)藥企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊(cè)人制度受托生產(chǎn)的，對(duì)受托生產(chǎn)方（委托雙方須非關(guān)聯(lián)且無(wú)投資關(guān)系）生產(chǎn)的單個(gè)品種，按照不超過(guò)年度新增實(shí)際合同交易金額10%的標(biāo)準(zhǔn)，最高不超過(guò)500萬(wàn)元的資助。單個(gè)企業(yè)每年資助最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。