文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-04-28
4月25日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進一步加強集中帶量采購中選醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管的通知》,以下為具體內(nèi)容:
一、工作目標(biāo)
各級藥品監(jiān)督管理部門要以集采中選醫(yī)療器械為重點,將集采中選醫(yī)療器械涉及的生產(chǎn)企業(yè)全部納入重點監(jiān)管,通過加強監(jiān)督檢查和監(jiān)督抽檢,督促企業(yè)全面落實主體責(zé)任,加強全生命周期監(jiān)管,切實保障集采中選產(chǎn)品質(zhì)量安全。
二、工作重點
(一)企業(yè)全面落實質(zhì)量安全主體責(zé)任
省藥品監(jiān)管局監(jiān)督指導(dǎo)第二類、第三類醫(yī)療器械中選企業(yè),各市州市場監(jiān)管局監(jiān)督指導(dǎo)第一類醫(yī)療器械中選企業(yè),切實落實企業(yè)主體責(zé)任,重點落實五項要求:一要及時報送中選信息。中選企業(yè)應(yīng)當(dāng)在入選后10個工作日內(nèi)主動向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門報告集中帶量采購中選情況。本文件印發(fā)前已經(jīng)中選的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在本文件制發(fā)后10個工作日內(nèi)補報。二要加強質(zhì)量管控。按照醫(yī)療器械法律法規(guī)和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求,持續(xù)完善質(zhì)量管理體系,提升企業(yè)質(zhì)量管理水平,強化原材料審核和供應(yīng)商管理,認(rèn)真排查生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險隱患,切實加強生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和成品放行環(huán)節(jié)的管控,采取有效措施保證產(chǎn)品質(zhì)量符合強制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。三要認(rèn)真開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測。落實不良事件有關(guān)法規(guī)要求,加強不良事件的收集、上報、分析和處置,強化中選產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險管理。四要建立健全追溯體系。對實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品,按照醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施工作要求,開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護工作。鼓勵中選企業(yè)基于唯一標(biāo)識建立健全追溯體系,做好產(chǎn)品召回、追蹤追溯等有關(guān)工作。五要組織開展專項培訓(xùn)。抓住企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表等“關(guān)鍵少數(shù)”,于2025年4月30日前完成對醫(yī)療器械最新法律法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管工作要求等培訓(xùn)。
對未主動報告或未及時報告中選情況的企業(yè),各級藥品監(jiān)管部門要加大監(jiān)督檢查力度,并將相關(guān)情況記錄到當(dāng)年年度信用評價體系,同時根據(jù)《湖南省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)督管理實施細則(試行)》有關(guān)要求,上調(diào)相應(yīng)監(jiān)管級別。
(二)切實加強對中選企業(yè)監(jiān)督管理
1.加強監(jiān)督檢查。省藥品監(jiān)管局組織第二類、第三類醫(yī)療器械中選企業(yè)開展全覆蓋監(jiān)督檢查,各市州市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)第一類醫(yī)療器械中選企業(yè)全覆蓋監(jiān)督檢查,并于2025年9月30日前完成。一要加強轄區(qū)內(nèi)中選企業(yè)的日常監(jiān)管。實施清單管理,建立監(jiān)管臺賬,監(jiān)管責(zé)任要明確到人,動態(tài)掌握中選企業(yè)和產(chǎn)品相關(guān)信息,實現(xiàn)“一企一檔”管理。二要加強對中選企業(yè)的監(jiān)督檢查。每年實現(xiàn)全覆蓋檢查,原則上采取飛行檢查的形式,針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題建立臺賬,逐一明確整改時限,督促企業(yè)按時完成整改,逐項銷賬。三要對中選企業(yè)進行調(diào)度。要求每家企業(yè)逐一匯報體系運行情況和產(chǎn)品質(zhì)量狀況,根據(jù)調(diào)度情況針對性制定工作計劃。四要將中選企業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況和中選品種質(zhì)量狀況納入風(fēng)險會商,尤其關(guān)注低價中標(biāo)、降價幅度較大或者中選后發(fā)生變更的企業(yè)和品種,堅持問題導(dǎo)向,督促企業(yè)全面排查生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險隱患,并采取針對性的監(jiān)管措施,切實保證產(chǎn)品安全、有效。
2.認(rèn)真開展中選品種質(zhì)量抽檢。要持續(xù)跟蹤和關(guān)注集中帶量采購中選品種,省藥品監(jiān)管局組織實施全省醫(yī)療器械中選品種全覆蓋抽檢工作,指導(dǎo)推進中選品種在生產(chǎn)環(huán)節(jié)開展全覆蓋質(zhì)量抽檢,并依法開展后續(xù)處置。
3.加大流通使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查。各市州市場監(jiān)管局要督促指導(dǎo)中選品種配送企業(yè)和使用單位落實醫(yī)療器械流通使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理責(zé)任。對中選品種配送單位實施重點監(jiān)管,結(jié)合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》,組織每年檢查不少于一次。督促中選品種配送企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,采取有效措施,確保中選品種運輸、貯存過程符合產(chǎn)品說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示要求,做好運輸、貯存的相關(guān)記錄。加強中選品種使用單位監(jiān)督檢查,按照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》要求,制定檢查計劃,確定檢查重點、頻次和覆蓋率。督促相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》要求,做好中選品種采購、驗收和儲存等質(zhì)量管理工作,確保中選品種在流通、使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全和可追溯。
4.持續(xù)加強不良事件監(jiān)測。對中選企業(yè)開展監(jiān)督檢查時,要將企業(yè)開展不良事件監(jiān)測工作情況納入重點檢查內(nèi)容,重點檢查企業(yè)是否按照《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》要求履行相關(guān)義務(wù),督促指導(dǎo)企業(yè)提高不良事件監(jiān)測能力和水平。各級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu)要將中選品種作為監(jiān)測重點,密切關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品的預(yù)警信號和風(fēng)險信息,指導(dǎo)企業(yè)及時開展產(chǎn)品風(fēng)險信號評價,督促企業(yè)報告不良事件監(jiān)測及風(fēng)險評價情況,每年報送總結(jié)報告。
5.嚴(yán)肅查處違法違規(guī)行為。各級藥品監(jiān)管部門要突出強化問題治理,在監(jiān)督檢查、抽檢、不良事件監(jiān)測等各項監(jiān)管工作中,對發(fā)現(xiàn)問題的中選企業(yè)和品種,依法采取相關(guān)措施。涉嫌違法違規(guī)行為的,依法嚴(yán)肅查處,嚴(yán)格落實行政處罰到人的各項要求;涉嫌犯罪的依法移送公安機關(guān)追究刑事責(zé)任;要強化行紀(jì)銜接工作,以強監(jiān)督促強監(jiān)管;對各種違法違規(guī)行為要嚴(yán)查到底,形成有力震懾。
三、工作要求
(一)提高政治站位,強化責(zé)任落實。要充分認(rèn)識集中帶量采購中選醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管工作的重要性,從政治和全局的高度,切實把思想認(rèn)識統(tǒng)一到黨中央、國務(wù)院的決策部署上來,全面落實屬地監(jiān)管責(zé)任,全面壓實中選企業(yè)主體責(zé)任,抓實抓細各項監(jiān)管措施,嚴(yán)守質(zhì)量安全底線,全力保障中選品種質(zhì)量安全。
(二)建立長效機制,提升監(jiān)管效能。要結(jié)合工作職責(zé)和實際情況細化各項措施,做好任務(wù)分解,制定針對性的實施方案,加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立切實有效的中選品種長效監(jiān)管機制。要創(chuàng)新監(jiān)管方式方法,綜合運用監(jiān)督檢查、抽檢監(jiān)測、稽查辦案、投訴舉報等多方面信息,實施精準(zhǔn)監(jiān)管,提升監(jiān)管效能。
(三)健全溝通機制,加強協(xié)調(diào)聯(lián)動。要加強與衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障等部門的協(xié)調(diào)配合和信息溝通,在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)中選品種可能存在質(zhì)量安全隱患的,要及時通報相關(guān)部門,有效控制風(fēng)險。
各市州市場監(jiān)管局分別于6月30日和9月30日向省藥品監(jiān)管局報告轄區(qū)內(nèi)第一類醫(yī)療器械中選產(chǎn)品監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢工作情況和工作總結(jié)。省藥品質(zhì)量抽檢中心和省藥品審核查驗中心根據(jù)工作職責(zé)分別上報監(jiān)督抽檢和監(jiān)督檢查工作情況。在監(jiān)管工作中遇到重大問題應(yīng)當(dāng)及時向省藥品監(jiān)管局報告。
醫(yī)療器械注冊咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹
深圳:0755-86194173
廣州:020 - 82177679
四川:028 - 68214295
湖南:0731-22881823
湖北:181-3873-5940
江蘇:135-5494-7827
廣西:188-2288-8311
海南:135-3810-3052
重慶:135-0283-7139