第一條 為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，進一步優(yōu)化醫(yī)療器械審評審批程序，助力天津市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。

第二條 本程序適用于我市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序申請的審核及注冊。

第三條 我市第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品符合下列情形之一的，申請人可在醫(yī)療器械注冊申請受理前，向天津市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市藥監(jiān)局）提出醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請：

（一）列入國家科技重大專項、重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的；申報的醫(yī)療器械獲得國家級發(fā)明獎、科技進步獎、省部級科技進步獎二等獎以上的；國家級或省級醫(yī)療器械創(chuàng)新任務(wù)揭榜優(yōu)勝的；天津市創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品完善生產(chǎn)工藝的；

（二）診斷或者治療罕見病且具有明顯臨床優(yōu)勢的；診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段的；專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械產(chǎn)品；臨床急需的醫(yī)療器械產(chǎn)品且在我國尚無同類品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的；

（三）其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。

第四條 申請人提出本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，應(yīng)當(dāng)提交以下資料：

（一）《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》（附件1）；

（二）對于符合本程序第三條第（一）項情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品相關(guān)說明和支持性材料（如項目任務(wù)書等）；

（三）對于符合本程序第三條第（二）項情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)證明材料，其中：

1. 診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢

（1）該產(chǎn)品適應(yīng)證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料；

（2）證明該適應(yīng)證屬于罕見病的支持性資料；

（3）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（4）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料；

2. 診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械

（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料；

（2）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關(guān)支持性資料；

3. 專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械

（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于兒童疾病的支持性資料；

（2）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

（3）證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料；

4. 臨床急需的醫(yī)療器械

（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由；

（2）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準(zhǔn)和臨床使用情況；

（3）提供檢索情況說明，證明目前國內(nèi)無相關(guān)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法；

（四）所提交資料真實性的自我保證聲明。

第五條 對申請人提出的優(yōu)先審批申請，市藥監(jiān)局自收到申請之日起5個工作日內(nèi)進行審核，必要時邀請專家論證，專家論證所需時間不計算在內(nèi)。

對于申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第三條第（三）項情形的，市藥監(jiān)局可組織專家論證確定后進入公示階段。

第六條 經(jīng)審核，擬納入優(yōu)先審批程序的，在天津市市場監(jiān)管委官網(wǎng)“天津藥監(jiān)”頻道公示申請人及產(chǎn)品名稱，公示時間不少于5個工作日。公示期內(nèi)無異議的，即進入優(yōu)先審批程序，并向申請人出具優(yōu)先審批告知書。

第七條 對公示項目有異議的，應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)向市藥監(jiān)局提交書面意見并說明理由（異議表見附件2）。市藥監(jiān)局在收到異議起10個工作日內(nèi)，對相關(guān)意見進行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。

第八條 優(yōu)先審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品委托天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（以下簡稱市器械檢驗中心）檢驗的，市器械檢驗中心對相關(guān)產(chǎn)品優(yōu)先安排檢驗、加強技術(shù)服務(wù)和指導(dǎo)。檢驗檢測一般在45個工作日內(nèi)完成，特殊情況經(jīng)檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)可延長。

第九條 市藥監(jiān)局駐市政務(wù)服務(wù)中心窗口對已出具“優(yōu)先審批告知書”的，將該注冊申請項目標(biāo)記為“優(yōu)先審批醫(yī)療器械”，當(dāng)日流轉(zhuǎn)。

第十條 天津市醫(yī)療器械審評查驗中心（以下簡稱市器械審查中心）按照接收時間單獨排序，優(yōu)先進行技術(shù)審評，一般在40個工作日內(nèi)完成。需要注冊申請人補正資料的，自收到補正資料之日起20個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評，特殊情況經(jīng)市器械審查中心負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)可延長，并將理由及延長期限告知注冊申請人。

第十一條 市器械審查中心優(yōu)先安排優(yōu)先審批醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查和臨床試驗真實性核查。一般在20個工作日內(nèi)完成。

第十二條 市藥監(jiān)局在5個工作日內(nèi)完成優(yōu)先審批醫(yī)療器械注冊行政審批。

第十三條 對于經(jīng)優(yōu)先審批獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，市藥監(jiān)局對其相關(guān)的生產(chǎn)許可申請給予優(yōu)先辦理。

第十四條 納入優(yōu)先審批程序的產(chǎn)品，申請人可以在提交受理環(huán)節(jié)前，向市器械審查中心提出提前介入申請。市器械審查中心在審評前置溝通咨詢和技術(shù)審評過程中，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進行溝通交流。

第十五條 對于符合下列情形之一的我市第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，納入天津市醫(yī)療器械鼓勵清單，參照本程序時限要求開展優(yōu)先審評、優(yōu)先核查及優(yōu)先審批，鼓勵醫(yī)療器械新技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用：

（一）屬于人工智能、新型醫(yī)用生物材料、高端醫(yī)學(xué)影像和醫(yī)療機器人等國家藥監(jiān)局重點支持領(lǐng)域的；

（二）屬于診斷檢驗裝備、治療裝備、監(jiān)護與生命支持裝備、中醫(yī)診療裝備、婦幼健康裝備、保健康復(fù)裝備、有源植介入器械等醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)重點發(fā)展領(lǐng)域的；

（三）屬于新型基因、蛋白和細(xì)胞診斷設(shè)備，新型醫(yī)用診斷設(shè)備和試劑，高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備，高端放射治療設(shè)備，急危重癥生命支持設(shè)備，人工智能輔助醫(yī)療設(shè)備，移動與遠(yuǎn)程診療設(shè)備，高端康復(fù)輔助器具，高端植入介入產(chǎn)品，手術(shù)機器人等高端外科設(shè)備及耗材，生物醫(yī)用材料、增材制造技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用等高端醫(yī)療器械的。

第十六條 已經(jīng)按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序、已上市產(chǎn)品在津注冊程序進行審批的注冊申請項目，不執(zhí)行本程序。

第十七條 本程序?qū)︶t(yī)療器械優(yōu)先審批未作規(guī)定的，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十八條 本程序自發(fā)布之日起施行,由市藥監(jiān)局負(fù)責(zé)解釋。《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（津藥監(jiān)規(guī)〔2019〕3號）同時廢止。

醫(yī)療器械注冊咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹