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??超全指南丨醫(yī)療器械潔凈室廠房環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及指標(biāo)要求

潔凈廠房 環(huán)境檢測(cè) 行業(yè)干貨

潔凈室(區(qū))是無菌和植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑等產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,潔凈室(區(qū))的環(huán)境控制水平直接或間接地影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量


因此,對(duì)于那些有潔凈廠房要求的企業(yè)來說,應(yīng)按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T 0033-2000)標(biāo)準(zhǔn)出具潔凈室(區(qū))環(huán)境檢測(cè)報(bào)告。那么具體的環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目都有哪些?其指標(biāo)要求又是如何規(guī)定的呢?本期文章我們跟大家分享一下。


PART.01
溫濕度和靜壓差


一般情況下,溫濕度和靜壓差是日常監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中應(yīng)隨時(shí)檢查溫濕度、靜壓差應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)。


值得注意的是,溫濕度的要求應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng),無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)當(dāng)控制在18~28℃,相對(duì)濕度控制在45%~65%。主要考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的種類繁多,生產(chǎn)工藝過程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況,如膠體金試劑、酶聯(lián)免疫試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分考慮產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的需要,具體規(guī)定潔凈間里的溫濕度要求。


《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T 0033-2000)中規(guī)定:空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa。但要注意,對(duì)于同級(jí)別潔凈室(區(qū))內(nèi),針對(duì)不同生產(chǎn)工序也應(yīng)區(qū)別對(duì)待,如注塑間與相鄰?fù)?jí)別功能間應(yīng)有壓差梯度,以防止污染。


PART 02
風(fēng)速或換氣次數(shù)


一般來說,潔凈室(區(qū))的換氣次數(shù)越高,室內(nèi)的空氣質(zhì)量就越好。不同的潔凈等級(jí)要求,空氣循環(huán)次數(shù)要求不同,潔凈等級(jí)越高,需要的單位時(shí)間內(nèi)循環(huán)次數(shù)越多。在空氣凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)當(dāng)依據(jù)規(guī)范擬定合理的換氣次數(shù),計(jì)算出需要的循環(huán)風(fēng)量、排風(fēng)量、新風(fēng)量等參數(shù)進(jìn)行設(shè)備選型。換氣次數(shù)無法通過儀器直接測(cè)量得到,需要使用風(fēng)量計(jì)或風(fēng)速儀對(duì)進(jìn)入潔凈區(qū)域的潔凈空氣進(jìn)行測(cè)量,并與該潔凈區(qū)域的房間容積計(jì)算后得到。而對(duì)100級(jí)潔凈區(qū)域需要測(cè)量潔凈空氣單向流的風(fēng)速。


PART 03
塵埃顆粒數(shù)、沉降菌和浮游菌


《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50073-2013)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)潔凈室(區(qū))的塵埃顆粒數(shù)及微生物菌落數(shù)的檢測(cè)都規(guī)定了相關(guān)的要求,正常情況下潔凈室(區(qū))狀態(tài)一般分為空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)三種:


空態(tài):已經(jīng)建造完成并可以投入使用的潔凈室(區(qū))。它具備所有有關(guān)的服務(wù)和功能。但是,在設(shè)施內(nèi)沒有操作人員操作的設(shè)備。


靜態(tài):各種功能完備、設(shè)定安裝妥當(dāng),可以按照設(shè)定使用或正在使用的潔凈室(區(qū)),但是設(shè)施內(nèi)沒有操作人員。


動(dòng)態(tài):處于正常使用的潔凈室(區(qū)),服務(wù)功能完善,有設(shè)備和人員從事正常的生產(chǎn)工作。


潔凈室(區(qū))建設(shè)完工后應(yīng)對(duì)整體工程項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證,以確認(rèn)是否達(dá)到規(guī)定的設(shè)計(jì)要求。無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的驗(yàn)證通常是由安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)組成的,其中設(shè)備安裝、儀器儀表的校正屬于安裝確認(rèn),性能確認(rèn)是作最后的判斷。在生產(chǎn)環(huán)境驗(yàn)證中性能確認(rèn)是對(duì)凈化系統(tǒng)是否能達(dá)到規(guī)定的潔凈級(jí)別做出判斷;醫(yī)療器械工業(yè)潔凈室(區(qū))的潔凈度主要包括塵埃和微生物兩個(gè)方面,因此潔凈度的測(cè)定主要是對(duì)塵埃粒子微生物菌落數(shù)的測(cè)定。



01
懸浮粒子的測(cè)定

懸浮粒子的測(cè)定可參見《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》(GB/T 16292-2010)標(biāo)準(zhǔn),主要采用自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法。


自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法是把潔凈室(區(qū))中粒徑大于等于0.5μm的粒子,按懸浮狀態(tài)連續(xù)計(jì)數(shù)的方法測(cè)定。



02
微生物菌落數(shù)的測(cè)定


由于微生物均是附著在懸浮粒子上,故判斷潔凈室(區(qū))是否達(dá)到規(guī)定的潔凈度需要測(cè)量環(huán)境中的微生物數(shù)量。微生物菌落數(shù)的測(cè)定有浮游菌沉降菌兩種測(cè)定方法。兩種方法所用檢測(cè)設(shè)備、工具不同,判定標(biāo)準(zhǔn)也不同。應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要選擇測(cè)定方法。





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