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什么情形下可在廣東申請(qǐng)第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查?

創(chuàng)新醫(yī)療器械

近期大家對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械的關(guān)注度越來越高,本期文章咱們以廣東省為例,跟大家分享一下在廣東省申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的條件及所需資料。


根據(jù)廣東省藥監(jiān)局發(fā)布的《廣東省藥品監(jiān)督管理局第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(第二次修訂稿),省藥品監(jiān)督管理局對(duì)同時(shí)符合下列情形的醫(yī)療器械實(shí)施特別審查:


(一)申報(bào)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,申請(qǐng)人住所在我省轄區(qū)內(nèi),申報(bào)產(chǎn)品擬由申請(qǐng)人生產(chǎn)。


(二)申報(bào)產(chǎn)品具有如下知識(shí)產(chǎn)權(quán)或獲獎(jiǎng)證明之一


1. 國家級(jí)發(fā)明獎(jiǎng)、科技進(jìn)步獎(jiǎng);

2. 省級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)以上;

3. 市級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng);

4. 核心技術(shù)發(fā)明專利;

5. 實(shí)用新型專利(與臨床應(yīng)用相關(guān))。


(三)申報(bào)產(chǎn)品具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值,產(chǎn)品技術(shù)為國內(nèi)領(lǐng)先,或可填補(bǔ)省內(nèi)該品種醫(yī)療器械的空白,或可替代同類進(jìn)口產(chǎn)品。


(四)申請(qǐng)人已完成申報(bào)產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn),研究過程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。




申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械需提交的資料



申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)前填寫《廣東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)表》,并提交支持?jǐn)M申報(bào)產(chǎn)品符合本程序第二條要求的相關(guān)證明文件及所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。包括:


(一)申請(qǐng)人企業(yè)法人資質(zhì)證明文件。


(二)產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)或獲獎(jiǎng)證明文件。對(duì)于提交產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利的,還應(yīng)滿足以下之一


1. 依法取得發(fā)明專利權(quán)或者其使用權(quán);


2. 發(fā)明專利申請(qǐng)已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報(bào)告或由具備資質(zhì)的查新機(jī)構(gòu)出具查新報(bào)告,報(bào)告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。


(三)產(chǎn)品作為第二類醫(yī)療器械管理的分類依據(jù)。


(四)產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果的綜述,產(chǎn)品技術(shù)文件,至少應(yīng)當(dāng)包括:


1. 產(chǎn)品的適用范圍或者預(yù)期用途;


2. 產(chǎn)品工作原理或者作用機(jī)理;


3. 產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)及確定依據(jù),主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標(biāo)要求,主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖,主要技術(shù)指標(biāo)的檢驗(yàn)方法。


(五)產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件,至少應(yīng)當(dāng)包括:


1. 產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價(jià)值;


2. 核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述(如有);


3. 省內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對(duì)比。


(六)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。


(七)產(chǎn)品說明書(樣稿)。






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