《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》4.9.10條有關(guān)“生產(chǎn)過程管理”的要求如下：“申請人應(yīng)當(dāng)會同受托生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品工藝流程、工藝參數(shù)、外協(xié)加工過程（如：輻照滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、陽極氧化、噴涂工藝等）、物料流轉(zhuǎn)、批號和標(biāo)識管理、生產(chǎn)記錄追溯性等生產(chǎn)過程明確監(jiān)控方式和標(biāo)準(zhǔn)，指定授權(quán)監(jiān)控的人員，并保留監(jiān)控記錄。”

針對此條法規(guī)，注冊申請人可以委托受托方的過程質(zhì)量控制人員進行巡檢，并輸出巡檢記錄嗎？還是一定需要委托方的人員去監(jiān)控，并輸出監(jiān)控記錄？另外監(jiān)控記錄的形式都有哪些呢？

根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復(fù)，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》的要求，注冊人應(yīng)明確對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)控方式和頻次，對受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展定期的現(xiàn)場審核以確保受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系有效運行并滿足持續(xù)生產(chǎn)符合產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品的能力。注冊人應(yīng)落實注冊人主體責(zé)任，對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)控不得委托，監(jiān)控的方式包括但不限于過程記錄審核、質(zhì)量管理體系審核、抽檢、全過程巡檢等，并保持相關(guān)記錄。