10月13日，國(guó)家藥監(jiān)局召開(kāi)GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作推進(jìn)會(huì)，提出明確工作要求，督促落實(shí)各方責(zé)任，確保新版GB 9706.1及配套標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施工作平穩(wěn)有序。國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)徐景和出席會(huì)議并講話。2020年4月以來(lái)，GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)發(fā)布，將于2023年5月1日起陸續(xù)實(shí)施。作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，該新版系列標(biāo)準(zhǔn)共有76項(xiàng)，數(shù)量多、變化大、影響廣、要求高，對(duì)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展至關(guān)重要。標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后，監(jiān)管部門和相關(guān)單位開(kāi)展了調(diào)查研究、宣貫培訓(xùn)、加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)、推進(jìn)檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定等一系列工作，著力推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施準(zhǔn)備工作，會(huì)議對(duì)此予以肯定。會(huì)議同時(shí)指出，有效實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門都需進(jìn)一步提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加大工作力度。徐景和對(duì)實(shí)施新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)提出了具體要求。一是深刻認(rèn)識(shí)新版系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的重大意義。標(biāo)準(zhǔn)的變化不僅給醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)帶來(lái)重大影響，也對(duì)相關(guān)檢驗(yàn)和監(jiān)管工作提出了更高要求，各級(jí)監(jiān)管部門要高度重視，確保新版系列標(biāo)準(zhǔn)平穩(wěn)有序?qū)嵤?/span>二是全面落實(shí)注冊(cè)人備案人標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的主體責(zé)任。各相關(guān)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人，生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人，生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員須深入學(xué)習(xí)，掌握標(biāo)準(zhǔn)要求；注冊(cè)人備案人要按照要求嚴(yán)格執(zhí)行新版系列標(biāo)準(zhǔn)，確保標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起生產(chǎn)的產(chǎn)品符合新版強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求，加快完成新版系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)和注冊(cè)工作。三是全面落實(shí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)責(zé)任。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門要督促檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極申請(qǐng)檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定；各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要參加新版系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)培訓(xùn)，確保檢驗(yàn)人員能夠熟練掌握、應(yīng)用有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展檢驗(yàn)工作。對(duì)明年5月1日起實(shí)施的新版系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢驗(yàn)申請(qǐng)，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要予以優(yōu)先辦理。四是全面落實(shí)省級(jí)藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管責(zé)任。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門要切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，強(qiáng)化監(jiān)督指導(dǎo)，深入分析本轄區(qū)內(nèi)實(shí)施新版系列標(biāo)準(zhǔn)工作的現(xiàn)實(shí)條件，制定具體措施，對(duì)注冊(cè)人備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展新版系列標(biāo)準(zhǔn)全覆蓋培訓(xùn)，調(diào)動(dòng)轄區(qū)檢驗(yàn)資源，加快推進(jìn)檢驗(yàn)?zāi)芰μ嵘?，確保新版系列標(biāo)準(zhǔn)的有效實(shí)施。會(huì)上，中檢院（器械標(biāo)管中心）介紹了GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況、宣貫培訓(xùn)情況和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)能力調(diào)研情況；上海、廣東、江蘇省（市）藥監(jiān)局圍繞GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，分享了開(kāi)展培訓(xùn)宣貫、提升檢測(cè)能力、全面調(diào)研摸底、加強(qiáng)協(xié)同聯(lián)動(dòng)等工作推進(jìn)情況，并就當(dāng)前面臨的問(wèn)題提出相應(yīng)建議。會(huì)議以線上線下相結(jié)合的方式召開(kāi)。國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司、器械監(jiān)管司主要負(fù)責(zé)人、分管負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員，中檢院（器械標(biāo)管中心）、器審中心相關(guān)負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員在主會(huì)場(chǎng)參會(huì)，各省級(jí)藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和相關(guān)人員在分會(huì)場(chǎng)參會(huì)。
信息來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局
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