如何確定醫(yī)療器械新產品分類？

醫(yī)療器械的分類參照①《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號）、②《醫(yī)療器械分類目錄》（2017年第104號）及后續(xù)發(fā)布的分類相關規(guī)范性文件，如：

國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第25號）
國家藥監(jiān)局關于醫(yī)用透明質酸鈉產品管理類別的公告（2022年第103號）
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的公告（2021年第158號）

體外診斷試劑的分類依據國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則》的公告（2021年第129號），既往發(fā)布的體外診斷試劑分類相關目錄，如《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》《關于調整<6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）>部分內容的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第112號）以及總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整的通告（2017年第226號）附件《流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品分類列表》《不作為醫(yī)療器械管理產品列表》，在體外診斷試劑分類目錄修訂發(fā)布前繼續(xù)有效。

對于分類目錄中未包含的新產品，其分類的確定可前往國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心官網-辦事大廳-醫(yī)療器械標準與分類管理-信息公開欄目，檢索現行有效的分類界定結果。如有同類產品已界定分類，可參考執(zhí)行。如無同類產品已有界定結果，可申請分類界定，詳細工作流程可以查看《總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類有關工作的通知（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）》附件了解。

如依據分類原則初步判斷產品為第三類產品，可直接申請第三類醫(yī)療器械注冊，在注冊申請表勾選“同三類”選項。直接申請第三類醫(yī)療器械注冊的，國家藥品監(jiān)督管理局按照風險程度確定類別。境內醫(yī)療器械確定為第二類或者第一類的，會告知申請人向相應的藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者進行備案。

信息來源：國家藥監(jiān)局器審中心

排版整理：金飛鷹藥械

往期精彩推薦

醫(yī)療器械工藝驗證，一定要委托有資質的第三方機構進行檢驗嗎？

醫(yī)療器械延續(xù)注冊時可否刪除部分型號規(guī)格？

企業(yè)擬提交自檢報告，注冊體考時有哪些重點關注事項？

僅存放過期醫(yī)療器械并未實際使用，也算是違法行為嗎？

EO滅菌后，單位產品上的EO最大允許殘留量是如何規(guī)定的？

醫(yī)療器械設計開發(fā)輸出資料需滿足哪些要求？