醫(yī)療器械軟件包括本身即為醫(yī)療器械的軟件或者醫(yī)療器械內(nèi)含的軟件，前者即醫(yī)療器械獨(dú)立軟件（簡稱獨(dú)立軟件），后者即醫(yī)療器械軟件組件（簡稱軟件組件）。

獨(dú)立軟件作為醫(yī)療器械或醫(yī)療器械附件，通常單獨(dú)注冊，特殊情況可隨醫(yī)療器械進(jìn)行注冊，此時(shí)雖不控制/驅(qū)動(dòng)醫(yī)療器械硬件但從產(chǎn)品角度運(yùn)行于醫(yī)用計(jì)算平臺(tái)，故視為軟件組件，如專用型獨(dú)立軟件可作為附件隨醫(yī)療器械進(jìn)行注冊。

軟件組件作為醫(yī)療器械或醫(yī)療器械部件、附件的組成部分，不宜單獨(dú)注冊，需隨醫(yī)療器械進(jìn)行整體注冊。

獨(dú)立軟件注冊單元以管理類別、預(yù)期用途、功能模塊作為劃分原則。

應(yīng)當(dāng)滿足《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》附錄Ⅰ中獨(dú)立軟件模板所列舉的條款的要求，由于獨(dú)立軟件其本質(zhì)上是計(jì)算機(jī)程序，無實(shí)體既看不見也摸不著，因此在編制產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)，對于沒有測試工具或測試軟件的功能性檢查，應(yīng)采用黑盒測試法，選取較為直觀的測試用例和測試方法，編制成測試文檔集，以供檢測機(jī)構(gòu)參照進(jìn)行產(chǎn)品檢測，同時(shí)應(yīng)確保提供的測試方法和測試用例以及輸出的測試結(jié)果的再現(xiàn)性、重復(fù)性和穩(wěn)定性，測試文檔集的編制可參考GB 25000.51-2016 第六章的要求進(jìn)行編制。

對于豁免目錄外的獨(dú)立軟件產(chǎn)品，選擇使用同品種醫(yī)療器械臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)作為臨床評(píng)價(jià)路徑時(shí)，應(yīng)確保選取的對比產(chǎn)品與申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)性等同和對比產(chǎn)品的臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)充分且充足，如數(shù)據(jù)不充足應(yīng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，在臨床試驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意選定合適的金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行參照，比如診斷類軟件應(yīng)選取公認(rèn)的診斷準(zhǔn)確率較高的方法學(xué)或產(chǎn)品進(jìn)行參照，而治療類也應(yīng)當(dāng)選取臨床公認(rèn)的治療效果較好的方法或產(chǎn)品進(jìn)行參照，以確保臨床評(píng)價(jià)充分且充足。