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醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)輸出資料,具體包括哪些內(nèi)容?

質(zhì)量管理體系 設(shè)計開發(fā)

設(shè)計開發(fā)輸出資料是醫(yī)療器械體系核查時的重點檢查項目,設(shè)計和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入要求,包括采購、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等。具體來說,這一資料應(yīng)包含以下內(nèi)容:


1. 采購信息,如原材料、包裝材料、組件和部件技術(shù)要求;


2. 生產(chǎn)和服務(wù)所需的信息,如產(chǎn)品圖紙(包括零部件圖紙)、工藝配方、作業(yè)指導(dǎo)書、環(huán)境要求等;


3. 產(chǎn)品技術(shù)要求;


4. 產(chǎn)品檢驗規(guī)程或指導(dǎo)書;


5. 規(guī)定產(chǎn)品的安全和正常使用所必須的產(chǎn)品特性,如產(chǎn)品使用說明書、包裝和標(biāo)簽要求等。產(chǎn)品使用說明書是否與注冊申報和批準(zhǔn)的一致;


6. 標(biāo)識和可追溯性要求;


7. 提交給注冊審批部門的文件,如研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊檢驗報告、臨床評價資料(如有)、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單等;


8. 樣機或樣品;


9. 生物學(xué)評價結(jié)果和記錄,包括材料的主要性能要求。




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