對(duì)于有源醫(yī)療器械產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，電磁兼容性是注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)必備的一個(gè)項(xiàng)目。那么假如產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)和附件，要如何判斷電磁兼容典型性呢？

據(jù)浙江省藥監(jiān)局答復(fù)，應(yīng)將申報(bào)注冊(cè)單元內(nèi)全部產(chǎn)品（包括全部型號(hào)和全部組成部件）作為樣品送檢。可將送樣產(chǎn)品全部作為受檢產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)；也可由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)全部送樣產(chǎn)品進(jìn)行分析，選取具有典型性的型號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)，并對(duì)其它型號(hào)進(jìn)行電磁兼容檢測(cè)項(xiàng)目差異性分析，分析結(jié)論應(yīng)明確所有型號(hào)的電磁兼容性能符合要求。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)明確送檢產(chǎn)品信息和受檢產(chǎn)品信息。電磁兼容檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論應(yīng)明確送樣產(chǎn)品是否符合電磁兼容要求及符合的標(biāo)準(zhǔn)。

對(duì)于送樣產(chǎn)品所含某些附件，若檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分析并認(rèn)定其與電磁兼容檢驗(yàn)無(wú)關(guān)，電磁兼容檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)明確這些附件及分析結(jié)論，檢驗(yàn)樣品構(gòu)成表應(yīng)體現(xiàn)這些附件的信息。

應(yīng)注意的是，樣品運(yùn)行模式應(yīng)識(shí)別最大發(fā)射運(yùn)行模式。樣品運(yùn)行模式應(yīng)全面且詳細(xì)識(shí)別隨機(jī)文件所述“功能”（定義詳見YY 9706.102-2021條款3.11），對(duì)每種已識(shí)別的功能進(jìn)行抗擾度試驗(yàn)，并以對(duì)患者影響最不利方式進(jìn)行抗擾度試驗(yàn)。