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定了→歐盟MDR過渡期延長法案正式生效!

歐盟CE 過度期延長 國外動(dòng)態(tài) 國外注冊(cè)動(dòng)態(tài)

有關(guān)歐盟MDR過渡期延長的條款,一直牽動(dòng)著廣大布局了歐洲市場醫(yī)械企業(yè)的心。我們此前跟大家分享過有關(guān)過渡期延長草案的文章,今天再來跟大家梳理一下相應(yīng)時(shí)間線:2023年1月6日,歐盟委員會(huì)通過該草案,2月16日,歐洲議會(huì)全體會(huì)議上批準(zhǔn)了該草案,3月7日,歐盟理事會(huì)批準(zhǔn)了該法律草案。


最后,該法案于 2023 年 3 月 15 日由聯(lián)合立法者簽署,并于2023年3月20日在官方公報(bào)(OJEU)上公布。自此,有關(guān)MDR過渡期的法案正式“生效”。




所謂的“過渡期延長”,簡單來說,指的是原擁有MDD證書(公告機(jī)構(gòu)根據(jù)指令90/385/EEC或93/42/EEC頒發(fā))的企業(yè),其證書有效日期晚于MDR法規(guī)生效時(shí)間(即2021年5月26日),在指定的過渡期內(nèi)仍然有效。當(dāng)然,延期也是有條件的:


(a)器械繼續(xù)遵守指令90/385/EEC或指令93/42/EEC(如適用);


(b)器械的設(shè)計(jì)和預(yù)期用途沒有重大變化;


(c)器械不會(huì)對(duì)患者、用戶或其他人的健康或安全,或?qū)ΡWo(hù)公共衛(wèi)生的其他方面構(gòu)成不可接受的風(fēng)險(xiǎn);


(d)制造商需要在2024年5月26日前根據(jù)MDR的要求建立質(zhì)量管理體系


(e)制造商需要在2024年5月26日前向公告機(jī)構(gòu)提出符合性評(píng)估申請(qǐng),并于2024年9月26日前同公告機(jī)構(gòu)簽訂書面合同。


具體產(chǎn)品過渡期延長的規(guī)定如下:



◆ Ⅲ類定制植入式器械延長至2026年5月26日;


◆ 用于Ⅲ類器械和Ⅱb類植入式器械,但縫合線、釘子、牙齒填充物、牙套、牙冠、螺絲、楔子、板、線、銷、夾子和連接器除外,延長至2027年12月31日;


◆ 部分Ⅱb類,Ⅱa類器械,以及在無菌條件下投放市場或具有測量功能的Ⅰ類器械,延長至2028年12月31日


◆ 在延期截止日期之前合法投放市場的設(shè)備可以繼續(xù)投放市場或投入使用,即取消銷售日期規(guī)定。


根據(jù)以上內(nèi)容,我們整理了兩個(gè)大家可能關(guān)注的問題,以供相關(guān)企業(yè)參考:


01


Q:我司產(chǎn)品證書在2021年5月26日仍有效,但在2023年3月20日之前已到期,這種證書還能被延期嗎?


A:能,但只有在滿足以下條件之一的情況下,才可能被延期:


 在證書有效期屆滿之前,制造商和公告機(jī)構(gòu)已經(jīng)按照MDR中相關(guān)條款的規(guī)定,簽署了一份書面協(xié)議,就過期證書所涵蓋的器械或打算替代該器械的器械進(jìn)行合格評(píng)定;


 成員國的主管當(dāng)局已根據(jù)MDR中相關(guān)條款給予適用的合格評(píng)定程序的豁免,或已根據(jù)MDR中相關(guān)條款要求制造商實(shí)施適用的合格評(píng)定程序。


02


Q:我司還未拿到MDR的申請(qǐng)受理合同,會(huì)影響MDD證書的延期嗎?


A:很可能會(huì)。延期的前置條件包括:不遲于2024年5月26日,制造商或授權(quán)代表已根據(jù)MDR的要求向公告機(jī)構(gòu)提出MDD下取證的器械或用于替代該器械的器械的符合性評(píng)估的正式申請(qǐng),并且不遲于2024年9月26日,公告機(jī)構(gòu)和制造商已根據(jù)MDR的要求簽署書面協(xié)議。若是還未正式申請(qǐng)的企業(yè),一定要抓緊時(shí)間行動(dòng)啦!


您是否有醫(yī)療器械產(chǎn)品想要進(jìn)入歐洲市場?您是否有產(chǎn)品正處于MDR過渡期,不知該如何操作來適應(yīng)新法規(guī)要求?任何有關(guān)醫(yī)械產(chǎn)品歐盟CE認(rèn)證的疑問,歡迎聯(lián)系我們咨詢!







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