文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-02-28
對于有源醫(yī)療器械產(chǎn)品來說,醫(yī)用電器環(huán)境要求一般屬于穩(wěn)定性評價項目,那么是不是意味著所有有源產(chǎn)品技術要求中均無需引用GB/T 14710標準?
根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復,按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》,醫(yī)用電器環(huán)境要求是評價產(chǎn)品在各種工作環(huán)境和模擬貯存、運輸環(huán)境下的適應性,一般認為屬于穩(wěn)定性評價項目,將不寫入醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中。
但若申報產(chǎn)品適用的強制性標準要求執(zhí)行GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》標準,則應按照 GB/T 14710標準及該強制性標準的相關要求進行檢測。若申報產(chǎn)品在特殊環(huán)境(如高溫、高濕或低溫等) 下使用,則應在穩(wěn)定性研究資料中提供該產(chǎn)品可在相應環(huán)境中使用的支持性資料。
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