專(zhuān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢(xún)服務(wù)

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《醫(yī)療器械清潔過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》等4項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)中

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)

8月14日，國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布幾則關(guān)于征求醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)意見(jiàn)的通知，通知顯示，近期共有4項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)形成了征求意見(jiàn)稿。

以上僅對(duì)部分內(nèi)容進(jìn)行轉(zhuǎn)載。

信息來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心

排版整理：金飛鷹藥械

國(guó)家藥監(jiān)局：進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管

《重組膠原蛋白敷料》等6項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)中！

※重磅！FDA對(duì)QSR 820進(jìn)行修訂，有哪些值得關(guān)注的點(diǎn)？

國(guó)家藥監(jiān)局：2024年擬制修訂98項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

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