文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-03-01
醫(yī)用無(wú)針注射器經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)發(fā)展和研究,在臨床給藥方面具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),已經(jīng)逐漸成為有針給藥方式的一種有益補(bǔ)充。從醫(yī)用無(wú)針注射技術(shù)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)規(guī)模增長(zhǎng)來(lái)看,國(guó)內(nèi)的醫(yī)用無(wú)針注射器產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,臨床應(yīng)用不斷普及,跟我們咨詢(xún)此類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)的客戶(hù)也日益增多。
那么,本期文章我們就結(jié)合《醫(yī)用無(wú)針注射器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》及YY/T 0907-2023《醫(yī)用無(wú)針注射器 要求及試驗(yàn)方法》,將醫(yī)用無(wú)針注射器常見(jiàn)的技術(shù)指標(biāo)及部分指標(biāo)要求整理如下:
1)根據(jù)YY/T 0907《醫(yī)用無(wú)針注射器 要求及試驗(yàn)方法》制定的技術(shù)指標(biāo),如通用要求、噪聲要求、劑量刻度要求(當(dāng)注射的液體劑量≤0.2mL,噴出的液體允差為±0.01mL;>0.2 mL,噴出液體允差為±5%)、性能要求(如壓力、速度、注射所需時(shí)間、注射深度和偏差、機(jī)械力、機(jī)械動(dòng)能、射流沖擊力等)、測(cè)試要求等。 2)產(chǎn)品尺寸要求 如推動(dòng)器尺寸、藥管及藥管?chē)娍字睆健⑺幑芄Q(chēng)容量、取藥接口尺寸等。 3)藥管耐壓性、密合性、藥液殘留量、潤(rùn)滑劑殘留量。 4)各組件間的適配性 如藥管、取藥接口與推動(dòng)器的適配性等。比如,將無(wú)針注射器抽取一定量的液體,啟動(dòng)無(wú)針注射器,各組成部件不應(yīng)有漏液現(xiàn)象;藥劑腔為分離式附件,藥劑腔注入公稱(chēng)容量的水,將藥劑腔分別豎直正置和豎直倒置后,芯桿不應(yīng)由于自身和水的質(zhì)量產(chǎn)生移動(dòng);抽取藥液過(guò)程中各附件連接部位不應(yīng)有漏液現(xiàn)象。 5)化學(xué)性能 如可萃取金屬含量(萃取液中鉛、鋅、錫、鐵的總含量應(yīng)≤5μg/mL,鎘的含量應(yīng)≤0.1μg/mL)、酸堿度(萃取液的pH與同批空白對(duì)照液的pH之差應(yīng)≤1.0)、易氧化物(萃取液與等體積的同批空白對(duì)照液相比,高錳酸鉀溶液消耗量之差應(yīng)≤0.5mL)、環(huán)氧乙烷殘留(應(yīng)≤10μg/g)等。 6)其他性能 如無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素(含量均不應(yīng)超過(guò)20EU)等。 申請(qǐng)人還可根據(jù)產(chǎn)品具體特點(diǎn)及在臨床上所需達(dá)到的性能,制訂其他相應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)要求。
手持式牛奶光產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)時(shí),有哪些重點(diǎn)關(guān)注事項(xiàng)?
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