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核查中心“飛檢”:深圳市正生技術(shù)有限公司等10家企業(yè)不符合要求

#飛行檢查 #NMPA動態(tài)


10月26日,國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心官網(wǎng)發(fā)布《醫(yī)療器械飛行檢查情況通告(2023年第4號)》,該通告指出,核查中心于2023年4-5月對北京華年電子技術(shù)有限責(zé)任公司、湖北健帆生物科技有限公司、深圳市正生技術(shù)有限公司等10家企業(yè)組織開展了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作,以上企業(yè)均存在一般項目不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄要求的情況。


我們將其中深圳市正生技術(shù)有限公司生產(chǎn)的【脈搏血氧儀檢查發(fā)現(xiàn)問題摘錄如下:


檢查發(fā)現(xiàn)一般不符合項10項。


01

設(shè)備方面


1. 某關(guān)鍵原材料進貨檢驗,企業(yè)使用自制工裝無使用記錄,無維護保養(yǎng)記錄,未進行確認和再確認。


2. 某關(guān)鍵原材料進貨檢驗,企業(yè)使用的光譜儀未校準;關(guān)鍵中間控制過程,企業(yè)使用的2臺直流穩(wěn)壓電源校準范圍未覆蓋實際使用范圍。


02

文件管理方面


3. 企業(yè)不能提供某關(guān)鍵原材料入廠驗收準則中個別項目參數(shù)制定的評估或驗證記錄。


4. 企業(yè)針對某產(chǎn)品2022年國抽不合格,進行了說明書修訂,但不能提供《設(shè)計開發(fā)控制程序》規(guī)定的該設(shè)計更改的需求表和評審記錄。


03

生產(chǎn)管理方面


5. 企業(yè)《特殊過程控制程序》中規(guī)定“每年對特殊工序進行再確認”,現(xiàn)場查看某特殊工序的相關(guān)確認文件,該工藝過程確認報告完成時間為2017年,不能提供2017年后再確認的相關(guān)記錄。


6. 抽查某批次的產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄,未記錄某工藝所采用設(shè)備編號、工藝涉及的溫度和時間等內(nèi)容。


04

質(zhì)量控制方面


7. 抽查某批次的產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄,檢驗記錄中顯示進行了某項檢測,而企業(yè)不能提供開展該測試項目要求的相關(guān)文件。


05

銷售和售后服務(wù)方面


8. 抽查《顧客服務(wù)控制程序》文件明確對上市后的產(chǎn)品“售后人員應(yīng)按定期維護計劃表,開展定期維護服務(wù)”,而企業(yè)不能提供某產(chǎn)品自2019年上市以來的維護計劃表以及相關(guān)記錄。


06

不合格品控制方面


9. 抽查某型號產(chǎn)品的“產(chǎn)品維修記錄表”顯示有4臺設(shè)備實施了返工維修,但企業(yè)不能提供《返工控制程序》規(guī)定的針對該4臺返工產(chǎn)品的重新驗證記錄。


07

不良事件監(jiān)測、分析和改進方面


10. 抽查某產(chǎn)品的客戶投訴及相關(guān)處理記錄,企業(yè)采取返修方式處理,但企業(yè)未保留返修的相關(guān)記錄。


本次“飛檢”的10家企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn)問題具體如下:


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信息來源:國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心

排版整理:金飛鷹藥械



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