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核查中心“飛檢”:深圳市正生技術有限公司等10家企業(yè)不符合要求

#飛行檢查 #NMPA動態(tài)


10月26日,國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心官網發(fā)布《醫(yī)療器械飛行檢查情況通告(2023年第4號)》,該通告指出,核查中心于2023年4-5月對北京華年電子技術有限責任公司、湖北健帆生物科技有限公司、深圳市正生技術有限公司等10家企業(yè)組織開展了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作,以上企業(yè)均存在一般項目不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關附錄要求的情況。


我們將其中深圳市正生技術有限公司生產的【脈搏血氧儀檢查發(fā)現(xiàn)問題摘錄如下:


檢查發(fā)現(xiàn)一般不符合項10項。


01

設備方面


1. 某關鍵原材料進貨檢驗,企業(yè)使用自制工裝無使用記錄,無維護保養(yǎng)記錄,未進行確認和再確認。


2. 某關鍵原材料進貨檢驗,企業(yè)使用的光譜儀未校準;關鍵中間控制過程,企業(yè)使用的2臺直流穩(wěn)壓電源校準范圍未覆蓋實際使用范圍。


02

文件管理方面


3. 企業(yè)不能提供某關鍵原材料入廠驗收準則中個別項目參數(shù)制定的評估或驗證記錄。


4. 企業(yè)針對某產品2022年國抽不合格,進行了說明書修訂,但不能提供《設計開發(fā)控制程序》規(guī)定的該設計更改的需求表和評審記錄。


03

生產管理方面


5. 企業(yè)《特殊過程控制程序》中規(guī)定“每年對特殊工序進行再確認”,現(xiàn)場查看某特殊工序的相關確認文件,該工藝過程確認報告完成時間為2017年,不能提供2017年后再確認的相關記錄。


6. 抽查某批次的產品批生產記錄,未記錄某工藝所采用設備編號、工藝涉及的溫度和時間等內容。


04

質量控制方面


7. 抽查某批次的產品批生產記錄,檢驗記錄中顯示進行了某項檢測,而企業(yè)不能提供開展該測試項目要求的相關文件。


05

銷售和售后服務方面


8. 抽查《顧客服務控制程序》文件明確對上市后的產品“售后人員應按定期維護計劃表,開展定期維護服務”,而企業(yè)不能提供某產品自2019年上市以來的維護計劃表以及相關記錄。


06

不合格品控制方面


9. 抽查某型號產品的“產品維修記錄表”顯示有4臺設備實施了返工維修,但企業(yè)不能提供《返工控制程序》規(guī)定的針對該4臺返工產品的重新驗證記錄


07

不良事件監(jiān)測、分析和改進方面


10. 抽查某產品的客戶投訴及相關處理記錄,企業(yè)采取返修方式處理,但企業(yè)未保留返修的相關記錄。


本次“飛檢”的10家企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn)問題具體如下:


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信息來源:國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心

排版整理:金飛鷹藥械



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