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新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》體系要求解讀

金飛鷹培訓 醫(yī)療器械經(jīng)營

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理是產(chǎn)品全生命周期監(jiān)督管理不可或缺的一環(huán),2023年12月,國家藥監(jiān)局發(fā)布了新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),并宣布2024年7月1日起施行。如今距離這一實施節(jié)點僅有半個來月的時間,為幫助大家更好地理解并實踐新規(guī),我們給大家策劃了一期《規(guī)范》相關(guān)要求的課程。


為什么說“又”呢?經(jīng)常關(guān)注我們的朋友也許還記得,此前我們已經(jīng)給大家?guī)磉^一期全面的《規(guī)范》解讀(進入視頻號主頁可觀看回放),本次在上次課程基礎(chǔ)上更側(cè)重于經(jīng)營質(zhì)量管理體系要求的相關(guān)內(nèi)容,以指導相關(guān)企業(yè)落實監(jiān)管要求。


6月13日下午3點,金飛鷹國內(nèi)注冊工程師,有著豐富的醫(yī)療器械經(jīng)營輔導案例,熟知《規(guī)范》體系要求的傅老師,給大家?guī)怼缎掳妗瘁t(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉體系要求解讀》,培訓內(nèi)容包括經(jīng)營質(zhì)量管理體系基本要求、經(jīng)營質(zhì)量管理體系實施要點、經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件新舊對比、醫(yī)療器械經(jīng)營新增模式等,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)千萬不要錯過了哦!


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此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學評價標準新版醫(yī)療器械風險管理標準、醫(yī)療器械軟件注冊、新版醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等共計83線上培訓課程,有興趣的可點擊視頻號直播回放進行查看~另外大家也一定很關(guān)注接下來的培訓主題,相關(guān)培訓預告我們會陸續(xù)添加至視頻號,請大家持續(xù)關(guān)注哦!




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