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定性檢測體外診斷試劑分析性能評估

自上個世紀(jì)80年代起步開始，目前我國體外診斷行業(yè)已形成一定的市場規(guī)模和技術(shù)積累，自主產(chǎn)品從最初的生化領(lǐng)域發(fā)展到覆蓋生化、免疫、分子等多個領(lǐng)域、多種技術(shù)路線。有數(shù)據(jù)顯示，2022年我國體外診斷市場規(guī)模約為1668億元，同比增長36.5%。

此前我們跟大家分享過一期體外診斷試劑注冊基本要點的培訓(xùn)，主要講的是體外診斷試劑產(chǎn)品注冊的基本知識，當(dāng)時重點講了注冊申報資料需要滿足的要求，這其中，第三章“非臨床評價資料”中有一項極為關(guān)鍵的資料——分析性能研究資料。

分析性能評估資料是評價產(chǎn)品安全有效性的重要支持性資料之一。科學(xué)合理地開展產(chǎn)品的分析性能評估，確定產(chǎn)品的各項分析性能指標(biāo)，是產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的關(guān)鍵過程。對此，國家藥監(jiān)局器審中心于2022年先后發(fā)布了《定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》及《定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》，本期培訓(xùn)就跟大家重點聊一下定性檢測IVD產(chǎn)品分析性能評估的相關(guān)內(nèi)容。

11月30日晚19:30，金飛鷹資深注冊工程師，有著多年醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗，尤為擅長體外診斷試劑注冊的謝老師，為大家?guī)怼抖ㄐ詸z測體外診斷試劑產(chǎn)品分析性能評估》，培訓(xùn)內(nèi)容包括基本法規(guī)、適用范圍、注冊審查要點、分析性能評估申報資料的要求等，體外診斷試劑企業(yè)千萬不要錯過了哦！

溫馨提醒：為防止錯過培訓(xùn)時間，記得識別下方二維碼提前預(yù)約~?

金飛鷹直播培訓(xùn)簡介

金飛鷹直播培訓(xùn)，是每周一次的固定培訓(xùn)欄目，優(yōu)選金飛鷹國內(nèi)外資深注冊/項目老師定期為大家講解醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識，解答大家在醫(yī)療器械注冊過程中的諸多疑問。

此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)、新版醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器軟件注冊、醫(yī)療器械臨床評價等共計64次培訓(xùn)課程，有興趣的可點擊視頻號直播回放進(jìn)行查看~