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    ? 辦理介紹：

? 哥倫比亞監(jiān)管機構(gòu)

    在哥倫比亞上市您的醫(yī)療設(shè)備，需要在該國的醫(yī)療設(shè)備監(jiān)管機構(gòu)，國家食品藥品監(jiān)管機構(gòu)（INVIMA）進行注冊。

? 哥倫比亞醫(yī)療器械分類

     INVIMA監(jiān)管部門審批的第一步是確定您的醫(yī)療設(shè)備的正確分類。哥倫比亞的設(shè)備分類遵循四級風險模型（I類，IIa類，IIb類和III類），類似于歐洲使用的分類方案。

? 確定醫(yī)療設(shè)備的正確分類后，必須完成以下步驟才能將設(shè)備推向哥倫比亞市場。

     如果在哥倫比亞沒有當?shù)厝藛T，請指定一名當?shù)卮?，或指定一名進口商注冊（即使不指定進口商注冊也必須有一名當?shù)剡M口商）。

    從您所在的國家或INVIMA認可的市場（GHTF成員國——澳大利亞，歐洲，加拿大，日本，美國）獲得自由銷售證明（CFS）。

    提供質(zhì)量體系認證，例如ISO13485或QSR820的符合證明。

    提供產(chǎn)品信息和產(chǎn)品的商業(yè)歷史; IIa，IIb和III類設(shè)備需要測試報告，IIb類和III類設(shè)備需要臨床數(shù)據(jù)。

    用西班牙語向INVIMA提交這些材料并支付所需的申請費。

    一旦獲得批準，INVIMA將頒發(fā)注冊證書。

   ? 辦理流程 / Processing process

   ? 服務承諾時間 / Service Commitment Time

?獲得INVIMA醫(yī)療器械批準需要長時間

    INVIMA加快對低風險設(shè)備的批準

    NVIMA允許立即接受I類和IIa類設(shè)備提交。完整的技術(shù)文件仍必須提交INVIMA審核，但證書即時發(fā)布，制造商可以立即開始出口。一旦正式審查開始，制造商必須回應INVIMA的請求以維持注冊。實施這項津貼是為了幫助解決衛(wèi)生部長期審查時間和大量積壓問題。

    IIb和III類設(shè)備不符合此流程的條件，必須等到正式審核和批準完成后（通常在六個月內(nèi)）才能開始銷售。

   ? 金飛鷹相關(guān)服務 / Golden Eagle related services

● 查找當?shù)卮?span style="white-space: normal;">                                                          

● 通過公司合作提供全程注冊服務                          

● GMP認證服務