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一類體外診斷試劑進(jìn)口備案變更

一類體外診斷試劑進(jìn)口備案變更

辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械體外診斷試劑,應(yīng)當(dāng)在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械醫(yī)療器械上市許可。境外備案人辦理進(jìn)口醫(yī)療器械醫(yī)療器械備案,應(yīng)當(dāng)通過其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。
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    ? 辦理?xiàng)l件 / Conditions

辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械體外診斷試劑,應(yīng)當(dāng)在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械醫(yī)療器械上市許可。境外備案人辦理進(jìn)口醫(yī)療器械醫(yī)療器械備案,應(yīng)當(dāng)通過其在

中國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。


政府官方原文鏈接:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/299974.html


   ? 申請材料清單 / List of application materials


1、變化情況說明及相關(guān)證明文件

(1)變化情況說明應(yīng)附備案信息表變化內(nèi)容比對列表。


(2)涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的,應(yīng)提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容比對表。


(3)變更產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱,以下同)、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途的,變更后的內(nèi)容應(yīng)與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中,產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途,應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。


(4)相應(yīng)證明文件應(yīng)詳實(shí)、全面、準(zhǔn)確。


2、證明性文件

境內(nèi)備案人提供:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件。

境外備案人提供:

(1)如變更事項(xiàng)在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應(yīng)當(dāng)獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的,應(yīng)提交新的上市證明文件。如該證明文件為復(fù)印件,應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī)關(guān)公證。


(2)境外備案人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。


3、符合性聲明

(1) 聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求;


(2)聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容;


(3) 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;

(4) 聲明所提交備案資料的真實(shí)性。



   ? 辦理流程 / Processing process

辦理流程


   ? 廣東政務(wù)局服務(wù)承諾時間 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名稱

其他

時限



(工作日)



(工作日)


   ? 辦理依據(jù) / Processing basis

1. 法律法規(guī)名稱:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

依據(jù)文號:國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(第26號)


   ? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services

●產(chǎn)品技術(shù)要求編制

●產(chǎn)品說明書,標(biāo)簽合規(guī)性審核

●與產(chǎn)品有關(guān)的有關(guān)資料翻譯

●產(chǎn)品送檢資料準(zhǔn)備

●公證文件格式提供及公證內(nèi)容審核

●備案資料編制及遞交


   ? 結(jié)果樣本 / Results the sample


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30位5年以上經(jīng)驗(yàn)的項(xiàng)目老師;

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實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)

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2000多個二、三類醫(yī)械項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)沉淀,為你分配做過相同案例的實(shí)戰(zhàn)老師。

專業(yè)翻譯

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強(qiáng)大的軟件研發(fā)團(tuán)隊(duì),已為集團(tuán)研發(fā)出成熟的項(xiàng)目管理軟件,可提供軟件定制服務(wù)。

集團(tuán)供應(yīng)鏈

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嚴(yán)選數(shù)十個優(yōu)秀的醫(yī)械行業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),可為客戶推薦更實(shí)惠的醫(yī)械配套服務(wù)。

百家企業(yè)10年長期信賴金飛鷹

多次創(chuàng)造二三類高風(fēng)險產(chǎn)品一次性通過的行業(yè)紀(jì)錄

深圳市普羅醫(yī)學(xué)股份有限公司(原名深圳市普羅惠仁醫(yī)學(xué)科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超聲治療設(shè)備的研制,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資服務(wù)于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
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深圳華大基因研究院

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項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:李老師

深圳市沃爾德外科醫(yī)療器械技術(shù)有限公司

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項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:車?yán)蠋?/p>

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江蘇無錫蕾明視康科技有限公司

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