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俄羅斯醫(yī)療器械注冊

俄羅斯醫(yī)療器械注冊

2007 年之前,新加坡除了對隱形眼鏡、放射性醫(yī)療器械等分別制定實施《隱形眼鏡從業(yè)者法案》《輻射防護法》等專門的管理法規(guī)之外,對大多數(shù)醫(yī)療器械均實行自愿登記注冊制度,但是要求制造商或其授權(quán)的當?shù)卮砩瘫仨毚_保相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品符合安全、質(zhì)量和性能方面的各項要求;而較高風險和高風險醫(yī)療器械則須在新加坡衛(wèi)生科學局進行登記方可銷售。
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    ? 辦理介紹

? 醫(yī)療器械在俄羅斯銷售、使用與流通,須獲得俄羅斯衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證及對應(yīng)的GOST-R(DOC)證書。。


俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)Federal service on surveillance in healthcare and social development of Russian Federation (Roszdravnadzor) 負責俄羅斯聯(lián)邦的醫(yī)療設(shè)備,工具和材料登記簽發(fā)證書。同時,醫(yī)療器械注冊證書還是認證機構(gòu)簽發(fā)GOST-R證書的基礎(chǔ)。醫(yī)療器械如果沒有醫(yī)療器械注冊證書是不可能申請GOST-R證書的。


? 使用任何醫(yī)療產(chǎn)品在俄羅斯,如果沒有醫(yī)療器械注冊證登記是禁止的。注冊登記在俄羅斯有一套規(guī)定的測試和評估流程,這證實了該產(chǎn)品的質(zhì)量,效率和安全的。注冊登記證書的有效期限,登記證不限有效時間。


    ? 產(chǎn)品管制范圍:

? 在俄羅斯,醫(yī)療產(chǎn)品分類包括:1類,2類,3類醫(yī)療器械。在俄羅斯,如果沒有Roszdravnadzor醫(yī)療器械注冊登記,是禁止進口和銷售的。醫(yī)療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴格的測試和評估流程,以保證該產(chǎn)品的質(zhì)量,效率和安全。

2013年4月執(zhí)行新的醫(yī)療器械法規(guī)。俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)Федеральный закон РФ ?Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации? от 21 ноября 2011 г. N 323。

? 醫(yī)療器械注冊證書有效期:醫(yī)療器械國家注冊證,在2008年以前是5年有效期,從2008年以后注冊登記證書的有效期限是無限期的。

? 樣品要求:在俄羅斯進行醫(yī)療器械注冊沒有樣品是不可能的,樣品在俄羅斯需要經(jīng)過認可實驗室的臨床試驗、毒理分析實驗、功能性試驗。

? 認證需要的時間:醫(yī)療器械注冊在俄羅斯是一個非常嚴格的過程,包括臨床實驗室和相關(guān)測試,一般需要4-5個月。

GOST-R(DOC)證書有效期為三年


    ? 需要遞交的技術(shù)文件清單如下:

申請表


企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照


中華人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證


專利證書


產(chǎn)品使用手冊(必須俄文)


毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告

委托書


中華人民共和國組織代碼證


中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書


CE證書


宣傳彩頁


樣品和至少3個外包裝(用于我們在俄羅斯進行臨床實驗、毒理分析實驗,技術(shù)測試)

CE93/42符合性聲明


工廠ISO13485體系證書


商標注冊證


產(chǎn)品說明書(必須俄文)


臨床試驗報告

             


    ? 需要公證資料

                俄羅斯醫(yī)療注冊證需要到中國貿(mào)促會(俄羅斯駐中國大使館/領(lǐng)事館)公證的資料如下:

               

申請表


企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照


中華人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證


專利證書

委托書


中華人民共和國組織代碼證


中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書


CE93/42符合性聲明


工廠ISO13485體系證書


商標注冊證



    ? 測試項目

               

技術(shù)測試:在俄羅斯登記的產(chǎn)品符合俄羅斯國家標準


臨床測試:醫(yī)療產(chǎn)品符合所聲明的特征

毒理測試:符合安全要求


電磁兼容性:患者和醫(yī)務(wù)工作人員的安全測試

無菌測試:檢查是否符合安全要求



            測試時間:醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療工具的測試時間為3-14天。


            認證時間:大約3-4個月。政府審核資料要求不少于2個月。


            俄羅斯醫(yī)療器械衛(wèi)生許可證已經(jīng)從2010年7月1日停止簽發(fā),也就是醫(yī)療器械在俄羅斯銷售已經(jīng)不需要再辦理衛(wèi)生證書。

   ? 辦理流程 / Processing process


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   ? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services


● 通過合作公司提供產(chǎn)品注冊全流程注冊服務(wù)                                                             


● 體系認證及驗廠服務(wù)                          


● 產(chǎn)品上市后的監(jiān)管服務(wù)                                                         

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深圳市普羅醫(yī)學股份有限公司(原名深圳市普羅惠仁醫(yī)學科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超聲治療設(shè)備的研制,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資服務(wù)于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
深圳市普羅醫(yī)學股份有限公司
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江蘇無錫蕾明視康科技有限公司

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