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歐盟MDD認證證書維持

CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”，也代表產(chǎn)產(chǎn)品安全CE適用的區(qū)域包括：歐盟EU+歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA+東歐，共31個國家。很多除歐盟外的國家，除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等，絕大數(shù)通行歐洲頒發(fā)的自由銷售證書CFS。

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? 辦理介紹 / Introduction

? CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”，也代表產(chǎn)產(chǎn)品安全。

? CE適用的區(qū)域包括：歐盟EU+歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA+東歐，共31個國家。很多除歐盟外的國家，除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等，絕大數(shù)通行歐洲頒發(fā)的自由銷售證書CFS。

法國	德國	英國	愛爾蘭	意大利	比利時	荷蘭	西班牙
葡萄牙	盧森堡	瑞典	芬蘭	奧地利	波蘭	匈牙利	希臘
捷克	斯洛伐克	斯洛文尼亞	拉脫維亞	立陶宛	塞浦路斯	馬耳他	羅馬尼亞
丹麥	愛沙尼亞	保加利亞	冰島	挪威	瑞士	土耳其

? CE標志是一種安全認證標志，凡貼有CE標志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合各個成員國的要求。使用CE標志，實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通，因此CE標志被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。

? 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求, 加貼“CE”標志必須識別很多協(xié)調(diào)標準，這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

? 歐盟對醫(yī)療器械的監(jiān)管，主要是依據(jù)三大指令來實現(xiàn)的，大部份醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要通知歐盟監(jiān)管機構(gòu)認可的公告機構(gòu)來完成，只有少部份MDD中的普通一類，IVD設備中的其它類及自測設備，才可以由制造商通過自我聲明的方式在歐盟境內(nèi)銷售。

? 歐洲三大醫(yī)療器械指令介紹：

?醫(yī)療器械指令

名稱	指令	發(fā)布日期	生效日期
醫(yī)療器械指令	93/42/EEC，MDD	1993-6-14	自1995-1-1起
體外診斷器械指令	98/79/EC，IVDD	1998-10-27	自2000-6-7起
有源植入器械指令	90/385/EEC，AIMDD	1990-6-20	自1993-1-1起

?2007，9，5 針對93/42/EEC指令和90/389/EEC 指令的修改指令正式頒布在歐盟的官方公告上，2010,3,21 上市或投入使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品必須符合修訂后指令的要求。

?2017年5月5日，2017/745、2017/746法規(guī)頒布，取代了原來的三大指令，新法規(guī)有三年過渡期，將在法規(guī)頒后的三年后強制實施。

? 歐盟醫(yī)療器械CE認證經(jīng)常用到的醫(yī)療器械協(xié)調(diào)標準、指南及其它指令如下（93/42/EEC，MDD）：

名稱	協(xié)調(diào)標準	名稱	協(xié)調(diào)標準
質(zhì)量管理體系	EN ISO 13485	臨床調(diào)查	EN ISO 14155
包裝	EN 868－X	風險分析	EN ISO 14971
生物學評估	EN ISO 10993－X	標簽&符號	EN 1041 & ISO 15223
滅菌	ISO11135,11136,11137	醫(yī)用電氣安全	EN 60601-1
可用性評價	IEC62366 or IEC60601-1-4	醫(yī)療軟評評價	IEC62306
機械指令	2006／42／EC	無線電指令	1999/5/EC
有害物質(zhì)指令	2011/65/EU	防護設備指令	89/686/EEC 指令
臨床評價指南	MEDDEV 2.7.1 ver.4	警戒系統(tǒng)指南	MEDDEV_2_12_1
上市后臨床研究指南	MEDDEV_2_12_2	飛行檢查指南	歐盟2013/473/EU

? 辦理流程 / Processing process

CE認證流程（以93/42/EEC指令為例）

1572511597(1)

? 金飛鷹相關(guān)服務 / Golden Eagle related services

序號	項目	服務內(nèi)容	說明
1	培訓服務	?與產(chǎn)品認證有關(guān)的指令培訓 ?與產(chǎn)品認證有關(guān)的標準培訓 ?TCF文件編制要求培訓 ?臨床評價、警戒、上市后跟蹤、飛行檢查等指南性文件培訓 ?EN ISO13485:2016標準、EN ISO14971:2012標準培訓 ?可用性工程標準、軟件評價標準培訓 ?工藝驗證與確認培訓 ?歐盟GMP要求培訓	●工藝驗證與確認培訓指無菌產(chǎn)品的滅菌，內(nèi)包裝等特殊與關(guān)健工序 ●歐盟GMP要求培訓指無菌產(chǎn)品的要求
2	咨詢輔導服務	?產(chǎn)品分類 ?上市途徑選擇 ?產(chǎn)品檢驗方案確定 ?公告（認證）機構(gòu)推薦及后期工作聯(lián)絡 ?測試機構(gòu)推薦及檢測進度跟蹤 ?檢測報告合規(guī)性審核 ?歐盟代表機構(gòu)推薦 ?取證后歐盟法規(guī)跟蹤服務符合歐盟GMP要求的廠房硬件驗證（空調(diào)，水處理設備等） ?潔凈車間設備與設施驗證 ?滅菌，內(nèi)包裝及識別的特殊過程與關(guān)健工序驗證	●產(chǎn)品檢驗方案確定含生物學測試方案 ●符合歐盟GMP要求的廠房硬件驗證（空調(diào)，水處理設備等）指無菌產(chǎn)品的要求
3	文件編制或修訂	?體系文件編制或修訂 ?臨床評價文件編制 ?TCF文件編制 ?與CE認證有關(guān)的資料翻譯	自1993-1-1起
4	檢查與監(jiān)督	?文件運行輔導及日常檢查 ?組織管理評審與內(nèi)審 ?模擬檢查 ?現(xiàn)場檢查陪審 ?不符合項改善指導及審核
5	其它	?三類醫(yī)療設備臨床試驗途徑確認 ?已經(jīng)獲證CE認證產(chǎn)品技術(shù)文件修改 ?已經(jīng)獲證CE認證產(chǎn)品增加認證系列 ?CE認證產(chǎn)品生物學評價 ?三類認證產(chǎn)品設計證書輔導

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