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三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊

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    ? 辦理條件 / Conditions

申請人應(yīng)為境內(nèi)依法進(jìn)行登記的企業(yè)


政府官方原文鏈接:


http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1768/152058.html


   ? 申請材料清單 / List of application materials

1.申請表

2.證明性文件

(1)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。

(2)組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。

3.關(guān)于產(chǎn)品沒有變化的聲明

(1)注冊人提供產(chǎn)品沒有變化的聲明。

4.原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件

5.注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告

(1)產(chǎn)品臨床應(yīng)用情況,用戶投訴情況及采取的措施。

(2)醫(yī)療器械不良事件匯總分析評價報告,報告應(yīng)對本產(chǎn)品上市后發(fā)生的可疑不良事件列表、說明在每一種情況下生產(chǎn)企業(yè)采取的處理和解決方案。對上述不良事件進(jìn)行分析評價,闡明不良事件發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說明。

(3)產(chǎn)品市場情況說明。

(4)產(chǎn)品監(jiān)督抽驗情況(如有)。

(5)如上市后發(fā)生了召回,應(yīng)當(dāng)說明召回原因、過程和處理結(jié)果。

(6)原醫(yī)療器械注冊證中載明要求繼續(xù)完成工作的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)總結(jié)報告,并附相應(yīng)資料。 

6.產(chǎn)品檢驗報告

(1)如醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,應(yīng)提供產(chǎn)品能夠達(dá)到新要求的產(chǎn)品檢驗報告。產(chǎn)品檢驗報告可以是自檢報告、委托檢驗報告或符合強制性標(biāo)準(zhǔn)實施通知規(guī)定的檢驗報告。其中,委托檢驗報告應(yīng)由具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。

7.符合性聲明

(1)注冊人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。 


(2)所提交資料真實性的自我保證聲明。


8.其他


如在原醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)發(fā)生了涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變更的,應(yīng)當(dāng)提交依據(jù)注冊變更文件修改的產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份。


   ? 辦理流程 / Processing process

辦理流程


   ? 廣東政務(wù)局服務(wù)承諾時間 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名稱

解釋說明

時限

受理


5(工作日)

行政許可決定

20個工作日(不含技術(shù)審評和申請人補充資料及補充資料審評所需的時間)。20個工作日內(nèi)不能做出決定的,經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可延長10個工作日。

20(工作日)


   ? 辦理依據(jù) / Processing basis

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)第十五條:“醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第三款規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:


1.注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請的;


2.醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的;


3.對用于治療罕見疾病以及應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項的?!?/p>

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》(局令第32號):將下列由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的醫(yī)療器械行政審批決定,調(diào)整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出:


一、第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批決定;


二、國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械許可事項變更審批決定;


三、國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊審批決定。

其他醫(yī)療器械注冊申請的審批決定,按現(xiàn)程序,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。



   ? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services

延續(xù)條件確認(rèn)

產(chǎn)品分類確認(rèn)或申報

注冊單元確認(rèn)

創(chuàng)新醫(yī)療器械申報

產(chǎn)品技術(shù)要求確認(rèn)

產(chǎn)品樣品送檢文件準(zhǔn)備

產(chǎn)品送檢及檢驗報告跟蹤

●生產(chǎn)廠房規(guī)劃及平面圖設(shè)計

●產(chǎn)品研發(fā)過程輔導(dǎo)

●生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備、設(shè)施清單確定

●無菌或無塵廠房設(shè)施驗證


●滅菌工藝驗證

●包裝工藝驗證

●特殊過程驗證

●注冊資料申報

●注冊資料遞交

●人員培訓(xùn)

●體系考核申報資料準(zhǔn)備

●何等考核申報資料遞交

●質(zhì)量管理體系文件編制

●產(chǎn)品技術(shù)文檔建立

●體系考核現(xiàn)場檢查預(yù)檢查


●體系考核后不符合項改善

●注冊資料發(fā)補

●臨床試驗CRO

●臨床試驗備案

●注冊人制度質(zhì)量協(xié)議

●委托方資格申核

●委托方委托合同

●企業(yè)委托設(shè)計

●產(chǎn)品注冊專家答辯資料準(zhǔn)備

●產(chǎn)品注冊專家答辯模擬

●與政府主管機構(gòu)聯(lián)絡(luò)及技術(shù)咨詢





   ? 結(jié)果樣本 / Results the sample

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40多位經(jīng)驗豐富的項目專員;

30位5年以上經(jīng)驗的項目老師;

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軟件開發(fā)

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集團(tuán)供應(yīng)鏈

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嚴(yán)選數(shù)十個優(yōu)秀的醫(yī)械行業(yè)服務(wù)機構(gòu),可為客戶推薦更實惠的醫(yī)械配套服務(wù)。

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多次創(chuàng)造二三類高風(fēng)險產(chǎn)品一次性通過的行業(yè)紀(jì)錄

深圳市普羅醫(yī)學(xué)股份有限公司(原名深圳市普羅惠仁醫(yī)學(xué)科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超聲治療設(shè)備的研制,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資服務(wù)于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
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深圳/江蘇邁動醫(yī)療設(shè)備有限公司

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