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醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)解析

金飛鷹培訓(xùn) 包裝運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)





金飛鷹線上直播課【第97期】來啦

本次主題是醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容

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醫(yī)療器械是關(guān)乎廣大消費(fèi)者身體健康甚至生命安全的產(chǎn)品,因此相關(guān)醫(yī)械企業(yè)必須設(shè)計(jì)和生產(chǎn)在醫(yī)療器械全生命周期內(nèi)均能達(dá)到預(yù)期安全和性能要求的產(chǎn)品,即全程確保產(chǎn)品的安全性及有效性。

作為醫(yī)療器械產(chǎn)品從生產(chǎn)到流通使用過程中不可或缺的一個(gè)環(huán)節(jié),包裝運(yùn)輸也是確保產(chǎn)品安全有效性必須要考慮的因素。2022年7月,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《<醫(yī)療器械安全和性能基本原則>符合性技術(shù)指南》,A1.7、A1.8都明確了對包裝運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)要求,其中A1.7指出:“醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝,包括申請人所提供的說明和信息,應(yīng)確保在按照預(yù)期用途使用時(shí),運(yùn)輸和貯存條件(例如:震動(dòng)、振動(dòng)、溫度和濕度的波動(dòng))不會對醫(yī)療器械的特性和性能,包括完整性和清潔度,造成不利影響。申請人應(yīng)能確保有效期內(nèi)醫(yī)療器械的性能、安全無菌保證水平?!?/span>

此前我們給大家講過一期有源醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸及環(huán)境試驗(yàn)的培訓(xùn),本期視頻則不限定于有源產(chǎn)品,給大家?guī)?strong>更全面的醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)法規(guī)及國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)解析,感興趣的朋友別忘了提前預(yù)約,準(zhǔn)點(diǎn)守候~


9月12日下午3點(diǎn),金飛鷹高級項(xiàng)目咨詢師,從事GMP管理相關(guān)工作20年,精通醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)法規(guī)及國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)要求的鄧?yán)蠋?/span>給大家?guī)怼夺t(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)解析,培訓(xùn)內(nèi)容包醫(yī)療器械包裝運(yùn)輸試驗(yàn)介紹、展包裝運(yùn)輸試驗(yàn)的法規(guī)要求、包裝運(yùn)輸試驗(yàn)相關(guān)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),大家千萬不要錯(cuò)過了!

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